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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
115144-35-9
- 规格:
1g/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥1260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥178.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥200.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥272.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥332.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥456.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥828.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | D-Luciferin potassium |
| 描述 | D-Luciferin potassium (D-Luciferin K Salt) is a luciferase (Luc) substrate that catalyzes the production of typical yellow-green light (560 nm) by bioluminescent insects. D-Luciferin potassium can be used in luciferase assays. |
| 激酶实验 | Enolase activity assay is in the 2.0 mM MgSO4 and 400 mM KCl in the absence or presence of ENOblock or NaF, at 37°C by incubating pure enolase (3–9 U) in a buffer containing 50 mM imidazole-HCl (pH 6.8). The reaction is initiated by adding 1 μmol of 2-phospho-D-glycerate, and the OD is measured after 10 min of reaction time with a spectrophometer at 240 nm. |
| 体外活性 | 方法:用于体外生物发光分析的 D-Luciferin potassium 的制备: 1、用无菌水配制 200× D-Luciferin 储备液 (30 mg/mL),轻轻混匀,直到全部溶解。配制完成后可立即使用,也可分装储存于 -20℃。 2、在预热的组织培养基中配制 1× D-Luciferin (150 µg/mL) 工作液。 3、吸出培养细胞的培养基。 4、在成像前向细胞中加入 1× D-Luciferin 溶液。成像前将细胞在 37℃ 下培养一小段时间可增加信号。 以上信息均来源于已发表文献,具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 体内活性 | 方法:用于体内生物发光分析的 D-Luciferin potassium 的制备: 1、用 DPBS 配制新鲜的 15 mg/mL D-Luciferin 储备液。用 0.20 um 过滤器过滤消毒。 2、按小鼠体重注射 10 µL/g。每只小鼠应注射 150 mg D-Luciferin/kg 体重。例如,对于体重 10 g 的小鼠,注射 100 µL 以提供 1.5 mg D-Luciferin。 3、在成像前 10-15 min 腹腔注射 D-Luciferin。应为每种动物模型进行荧光素动力学研究,以确定峰值信号时间。 |
| 存储条件 | Store at low temperature,Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 5 mg/mL (15.7 mM), Sonication is recommended. H2O : 31.25 mg/mL (98.14 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | Firefly luciferin | D-Luciferin potassium | DLuciferin potassium | D-Luciferin | D Luciferin potassium | Beetle Luciferin |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
为治疗第 0 天),剂量为 200 或 400 mg/kg。(这步可以根据自己实际的实验方案而定) (3) 采用生物发光成像 (BLI) 技术,使用 IVIS 体内成像系统,通过腹腔注射 150 mg/kg D-荧光素钾盐评估肿瘤生长情况。 图 4. 小鼠体内成像[6]。 Section.05 常见问题与答疑[2][6][9][10][11] Q1 D-荧光素钠盐、D-荧光素、D-荧光素钾盐关系是什么
化钠溶液中,接种于硫乙醇酸盐流体培养基中,30℃~35℃ 培养18-24 小时;或在厌氧条件下接种于哥伦比亚琼脂上,30℃~35℃ 厌氧培养18-24 小时。 2、菌种鉴定: 2.1 金黄色葡萄球菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阳性菌(紫色),葡萄状排列,球菌。 兔血浆试验:接种1 个单菌落于1 支兔血浆溶液中,30℃-35℃ 培养至6 小时,每半小时观察一次。凝固为阳性。金黄色葡萄球菌为阳性反应。 2.2 大肠埃希氏菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阴性杆菌,红色。
乙酰基转移酶基因(bar),作为选择标记,该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动,以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因(nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因(Shva1) ,由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动,以马铃薯蛋白水解酶抑制子II ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子( 图 10.1) 。 (2) pAct1-D:含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因(gus) ( 图
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