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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
69075-42-9
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥192.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥389.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥393.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥660.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1224.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2120.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2792.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3960.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 5-Ethynyluridine |
| 描述 | 5-Ethynyluridine can be used to label newly synthesized RNA. This approach, named capture of the newly transcribed RNA interactome using click chemistry (RICK), systematically captures proteins bound to a wide range of RNAs, including nascent RNAs and traditionally neglected nonpolyadenylated RNAs. |
| 体内活性 | EU labelling can be used to examine transcription in vivo in mouse models of nervous system disorders. Injection of EU directly into the cerebellum results in reproducible labelling of newly transcribed RNA in cerebellar neurons and glia, with cell type-specific differences in relative labelling intensities, such as Purkinje cells exhibiting the highest levels. EU-labelling accumulating into cytoplasmic inclusions, indicating that EU, like other modified uridines, may introduce non-physiological properties in labelled RNAs[1]. |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 1 mg/mL (3.73 mM), Sonication is recommended. DMF : 10 mg/mL (37.28 mM), Sonication is recommended. PBS (pH 7.2) : 5 mg/mL (18.64 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (205.06 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | RNA transcripts | purkinje cells | NucleosideAntimetabolite | Nucleoside Antimetabolite/Analog | Nucleoside Antimetabolite | neurons | nascent RNA | Inhibitor | inhibit | Analog | 5-EU | 5-Ethynyluridine | 5Ethynyluridine | 5 Ethynyluridine |
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文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
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果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
）增加还是细胞数量增加导致的，作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明，与对照组小鼠相比，HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率，但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源：Nature在缺氧的 HCT116 细胞中，糖酵解中间体增加
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