- ￥102 - 1752
- TargetMol
- T3256
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
745017-94-1
- 规格：
1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥102.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥121.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥173.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥278.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥477.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥794.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1192.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1752.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | MMAF |
| 描述 | MMAF (MonoMethyl auristatin F), an antimitotic agent, inhibits cell division by blocking the polymerization of tubulin. |
| 细胞实验 | Cells are treated with serial dilutions of test molecules and incubated 4-6 days depending on cell line. Assessment of cellular growth and data reduction to generate IC50 values is done using Alamar Blue dye reduction assay[2]. |
| 体外活性 | MMAF 对一系列细胞株表现出体外细胞毒性。对于Karpas 299、H3396、786-O和Caki-1，其IC50值分别为119、105、257和200 nM。与自由药物相比，靶向的MMAF的效力大大提高，且cAC10-MMAF结合物显示出显著活性。在摩尔基础上，cAC10-L1-MMAF4的效力平均超过自由MMAF 2200倍以上，并对所有测试的CD30阳性细胞株有效[1]。 |
| 体内活性 | 老鼠中MMAF的最大耐受剂量（>16 mg/kg）远高于MMAE（1 mg/kg）。cAC10-L1-MMAF4在老鼠的最大耐受剂量为50 mg/kg，而在大鼠中为15 mg/kg。相应的cAC10-L4-MMAF4 ADC在老鼠和大鼠中的毒性更小，其最大耐受剂量分别超过150 mg/kg和90 mg/kg[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (341.55 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Monomethylauristatin F | MMAF | MicrotubuleAssociated | Microtubule/Tubulin | Microtubule Associated | Inhibitor | inhibit | Cytotoxicity( Karpas 299 cell) | ADCCytotoxin | ADC Payload | ADC Cytotoxin |
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文献和实验脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。 【不良反应】苯氧酸类药物不良反应较轻。有轻度腹痛、腹泻、恶心等胃肠道反应。偶有皮疹、脱发、视物模糊、血象异常等。 HMG-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A，3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取，有美伐他汀（mevastatin）、乐伐他汀（lovastatin
Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A，3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取，有美伐他汀（mevastatin）、乐伐他汀（lovastatin）、以后又有美伐他汀的羟基化、甲基化衍生物普伐他汀（pravastatin）、塞伐他汀（simvastatin）。美伐他汀药效弱而不良反应多，未用于临床。 【药理作用】能明显降低血浆TC和LDL-c.患者每天服用本类药物10～40
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