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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
155-54-4
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥279.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥682.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1024.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2258.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3352.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4776.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Hydroorotic acid |
| 描述 | Hydroorotic acid（Dihydroorotic acid） is an endogenous metabolite involved in the pyrimidine biosynthesis pathway and serves as a potential biomarker for diabetic nephropathy and adrenal pheochromocytoma. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | L-Dihydroorotate | Hydroorotic acid |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Human Metabolite Library |
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文献和实验]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC（或AC）的探针，用于识别甲基化和非甲基化的序列，其中含GC的探针（5[42]'---GC---GC---3'）识别甲基化序列，含AC的探针（5'---AC---AC---3'）识别非甲基化序列，探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理，将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶，甲基化的不变，再行PCR扩增，产物的3'端用荧光素标记，移至连有探针的玻璃板上进行杂交，通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定
人类表观基因组计划(HEP)。其主要任务是绘制出人类基因组中甲基化可变位点图谱，即不同组织与疾病状态下，5-甲基胞嘧啶出现及其分布频率的图谱，以指导和系统地研究DNA甲基化在人类表观遗传、胚胎发育、基因印记、等位基因失活及肿瘤发生中的重要作用[2]。DNA甲基化的研究，逐渐成为新的研究热点。随着对甲基化研究的不断深入，各种各样甲基化检测方法被开发出来以满足不同类型研究的要求。让我们一一介绍现有的大部分DNA甲基化研究方法，并对其相关特性进行简要分析与总结。1导言1.1 DNA甲基化及CpG岛DNA
和廉价的[12]。 在启动子下游是RBS，其跨度约为54个核苷酸，两端限定在 -35（±2）和mRNA编码序列的+19到+22之间[13]。Shine-Dalgarno(SD)位点[14,15]在翻译起始阶段与16S rRNA的3’端相互作用[16]。SD与起始密码子间的距离约为5-13bp[17]，而且此区的序列在mRNA转录物中应避免出现二级结构，否则将会降低翻译起始的效率[18]。 在RBS的5’和3’端均为A丰富区[19]。转录终止子位于编码序列的下游，作为转录终止的信号
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