- ￥102 - 2224
- TargetMol
- T3088
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
128-53-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥253.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥102.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥182.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥263.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥429.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥637.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥944.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥2224.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | N-Ethylmaleimide |
| 描述 | N-Ethylmaleimide (NEM) is a reagent for alkylation of free sulfhydryl groups, a cysteine protease inhibitor used in experimental biochemistry. N-Ethylmaleimide is also a deubiquitinating enzyme inhibitor that specifically inhibits phosphate transport in mitochondria. |
| 体外活性 | 方法: 生长停滞的 VSMC 细胞用 N-Ethylmaleimide (20 µM) 和 PDGF-BB (20 ng/mL) 处理 5 min - 2 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果: N-Ethylmaleimide 抑制 PDGF BB 刺激的 Akt 磷酸化。[1] 方法: Jurkat T 细胞用 N-Ethylmaleimide (3-100 µM) 处理 1-20 min，使用 immunoblots 检测靶点蛋白表达水平。 结果: 用 50-100 µM N-Ethylmaleimide 处理完整细胞 5-10 min，导致酪氨酸残基磷酸化显著增加。[2] |
| 体内活性 | 方法: 为检测对 alprazolam (Alp) 诱导睡眠特性的潜在增强作用，将 N-Ethylmaleimide (1 mg/kg，1% CMC-Na) 和 Alp (1.84 mg/kg，1% CMC-Na) 灌胃给药给 C57BL/6J 小鼠。 结果: 与单独施用 Alp 相比，联合施用 Alp 和 NEM 显著降低了睡眠潜伏期并延长了睡眠持续时间。这种效应的特点是 REM 持续时间显著增加。[3] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 5% DMSO+95% Saline : 1.2 mg/mL (9.59 mM), Solution. DMSO : 237.5 mg/mL (1898.03 mM), Sonication is recommended. H2O : 50 mg/mL (399.58 mM), Sonication and heating are recommended. |
| 关键字 | VSMC | sulfhydryl | phosphate transport | N-Ethylmaleimide | NEthylmaleimide | N Ethylmaleimide | modify | Inhibitor | inhibit | DUBs | Deubiquitinase | CysteineProtease | cysteine residue | Cysteine Protease | Cathepsin | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Mitochondria-Targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Ubiquitination Compound Library | Tobacco Monomer Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Human Metabolite Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
(Dimaleimide) 能与蛋白质半胱氨酸的硫基反应。首先用 α －巯基乙胺还原蛋白质 (IgG), 并用 N 、 N ‘ －Ｏ－苯二马来酰亚胺活化，然后除去多余的试剂，最后使含二马来酰 IgG 与含硫基的 β －半乳糖苷酶连接。具体操作如下：将抗 lgG 抗体溶于 0.1Mol/L pH5.0 醋酸钠缓冲液并对同一缓冲液透析平衡过夜 , 离心除去不溶性物质 , 抗 IgG(14mg/2ml) 与 10ml α －巯基乙胺在 37 ℃ 温育 90min 。过 Sephadex
二马来酰亚胺法 二马来酰亚胺(Dimaleimide)能与蛋白质半胱氨酸的硫基反应。首先用α－巯基乙胺还原蛋白质(IgG),并用N、N ‘ －Ｏ－苯二马来酰亚胺活化，然后除去多余的 试剂 ，最后使含二马来酰IgG与含硫基的β－半乳糖苷酶连接。具体操作如下：将抗lgG 抗体 溶于0.1Mol/L pH5.0醋酸钠 缓冲液 并对同一 缓冲液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
