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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
220001-53-6
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥89.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥170.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥235.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥261.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥358.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 7-BFC |
| 描述 | 7-BFC (7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin) is a coumarin-like fluorescent substrate that serves as a biomarker for cytochrome P 450 and can be used to study CYP isoforms and cytochrome P 450 metabolism. |
| 体外活性 | 一、CYP 活性检测 1. 材料准备： 1）7-BFC 溶液：通常配置为 1-10 µM 的溶液，溶解在适当的溶剂中（如 DMSO 或 PBS）。 2）酶源：CYP 亚型（如 CYP3A4、CYP2D6 等）表达系统，或者使用人类肝脏 microsomes。 3）反应缓冲液：通常使用包含 NADPH 的磷酸盐缓冲液（pH 7.4），用于模拟体内代谢环境。 4）荧光探测设备：如荧光分光光度计，激发波长 405 nm，发射波长 460 nm（具体波长取决于实验设置）。 2. 步骤： 1）准备反应体系：将 7-BFC 溶液与 CYP 亚型或肝脏微粒体混合，并加入 NADPH 作为电子供体。 2）反应孵育：在 37°C 下孵育反应体系 15-30 分钟，以便 7-BFC 发生代谢反应，产生荧光。 3） 荧光检测：使用荧光分光光度计检测产物的荧光强度，通常设定激发波长为 405 nm，发射波长为 460 nm。 4） 数据分析：通过测定荧光强度的变化，可以评估细胞色素 P450 活性及其对 7-BFC 的代谢效率。 二、CYP 亚型特异性检测 1. 材料准备： 1）CYP 亚型抑制剂：如 ketoconazole（CYP3A4 的抑制剂），或特定亚型的抑制剂。 2）代谢产物分析：可以通过高效液相色谱（HPLC）等技术进一步分析代谢产物。 3.步骤： 1）设定实验组：分别添加不同的 CYP 抑制剂来鉴定特定 CYP 亚型对 7-BFC 的代谢作用。2）荧光检测与数据分析：比较不同抑制剂和未处理样本的荧光信号强度，进一步确认特定 CYP 亚型的代谢特征。 注意事项： 1）反应条件：温度、pH 和缓冲液的选择会影响反应的效率，应根据实验要求优化。 2）溶剂影响：溶解 7-BFC 时，应选择对实验系统无影响的溶剂，避免对 CYP 活性产生抑制。 3）荧光稳定性：7-BFC 的荧光信号较为稳定，但应避免长时间暴露于强光下。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (171.74 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Y0400031 | Y040 0031 | Cytochrome P450 |
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7-苄氧基-4-三氟甲基香豆素【220001-53-6】
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