奥贝胆酸杂质8【863239-60-5】

全新发布：外泌体样本收集指南（2026 版）

。 4、低温原则 所取样本离体后，应依据样本类型迅速采取低温措施：动物及人体组织、体液等样本应尽快置于干冰或-80℃ 保存；植物样本应尽快置于冰袋或 4℃ 环境冷藏保存，以避免外泌体/囊泡降解。 注意：不接收任何具有传染性和致病性样本。   二、样本制备指南 1、细胞上清 1）细胞在正常含有血清的培养基中培养一定时间，贴壁细胞密度在 70 %-80 %，悬浮细胞密度在 60 %-70 %； 2）对于贴壁细胞，去除原有培养基，加入适量的 PBS 缓冲液冲洗一次，彻底去除血清；对于悬浮细胞，300 g，4°c

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

类器官培养与应用——肺类器官

的假复层上皮结构。随着时间的推移，培养 60-85 天的类器官状态最佳。   B、生成芽尖祖细胞 11B、向各孔中加入 0.5ml 人芽尖祖细胞类器官培养基，确保完全覆盖 Matrigel 液滴。每 3-5 天换液一次。 12B、如果类器官出现腔中积攒了细胞碎片，或下沉到 Matrigel 的底部，则用移液管轻轻刮培养孔底部，以解离含有类器官的 Matrigel。 13B、用移液器将 Matrigel 液滴和周围的培养基一同吸出，并放置于显微镜下，轻轻去除旧的 Matrigel，小心不要切到组织