- ￥290 - 6296
- TargetMol
- T10866
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
915363-56-3
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥290.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥778.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥656.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1048.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2120.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3160.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4504.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6296.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Cot inhibitor-2 |
| 描述 | Cot inhibitor-2 is a cot (Tpl2/MAP3K8) inhibitor (IC50: 1.6 nM) with potency, selectivity and oral activity. cot inhibitor-2 inhibits LPS-stimulated TNF-α production in human whole blood with an IC50 of 0.3 μM. |
| 体内活性 | Cot inhibitor-2 在口服投给大鼠（100 mg/kg；大鼠）后表现出最大浓度（Cmax）为517 ng/mL（0.89 μM），化合物曝光程度（AUC）为4841 ng•h/mL。[1] 另外，在雌性Sprague-Dawley大鼠LPS诱导的TNF-α产生模型中，以口服方式给予 Cot inhibitor-2（25 mg/kg；大鼠），结果显示Cot抑制剂-2能够抑制LPS诱导的TNF-α产生，抑制率达83%。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 7.5 mg/mL (13.9 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 7.5 mg/mL (13.9 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 75 mg/mL (139.04 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TNF-α | MAP3K | COT/Tpl2 | Cot inhibitor-2 | Cot inhibitor2 | Cot inhibitor 2 |
| 相关产品 | Kaolin | Ethyl palmitate | Fluorene | 1,4-Naphthoquinone | Apremilast | Glucosamine | Gum arabic | Undecane | Tributyrin | 1,8-Cineole | Acetylcysteine | Dodecane |
| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Alzheimer's Disease Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Fluorochemical Library | MAPK Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验Nature Medicine 再论多重免疫荧光揭示预测性生物标志物，用于优化免疫治疗临床试验设计
免疫检查点抑制剂（ ICI ）的发展带来了癌症治疗的一场革命。尽管从历史上看，肉瘤是第一种免疫疗法与临床获益相关的肿瘤类型，但这些 ICI 均未获批准用于治疗肉瘤患者。结合多项 PD-1/PD-L1 靶向治疗晚期肉瘤研究结果，在未经选择的人群中，临床获益非常有限。 来自法国波尔多大学、尼斯大学医院中心、贝尔戈尼研究所等多家研究机构和Explicyte的学者们联合报告了一项创新的生物标志物驱动的临床试验，该试验使用 TLS 作为生物标志物来选择癌症患者接受 ICI 治疗。富含 TLS
Genotyping using Affymetrix arrays
efficient hybridization to 25-mer oligonucleotide probes, the PCR products are fragmented to Allele Specific Hybridization to Oligonucleotide ArraysThe fragmented and biotinylated PCR amplicons are combined with 11.5 µg/mL human Cot-1 (Invitrogen) and 115 µg
Geno typing using Affymetrix arrays
to Allele Specific Hybridization to Oligonucleotide Arrays The fragmented and biotinylated PCR amplicons are combined with 11.5 µg/mL human Cot-1 (Invitrogen) and 115 µg/mL herring sperm (Promega) DNAs. The DNAs are added to a hybridization
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
