- ￥232 - 797
- TargetMol
- T1082
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
622-78-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥368.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥232.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥334.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥797.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Benzyl isothiocyanate |
| 描述 | Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) (BITC) is an isothiocyanate originally found in cruciferous vegetables. It shows immunomodulatory, anti-parasitic, antibiotic, antioxidative, anti-atherosclerotic, anti-angiogenic, anti-metastatic, anticancer chemotherapeutic, and chemopreventive activities. |
| 存储条件 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Corn Oil : 5 mg/mL (33.51 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (1675.49 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | Benzyl isothiocyanate | Bacterial | Apoptosis | antibiotic |
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| 相关库 | Anti-Cancer Active Compound Library | Food as Medicine Compound Library | Anti-Tumor Natural Product Library | Flavor Natural Product library | Natural Product Library | Traditional Chinese Medicine Monomer Library | Tobacco Monomer Library | Anti-Parasitic Compound Library | Anti-Inflammatory Traditional Chinese Medicine Compound Library | Antiparasitic Natural Product Library | Natural Product Library for HTS | Anti-infective Natural Product Library |
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文献和实验一、葡萄嫩梢采集与消毒 将大树或扦插苗长出5—7片叶的嫩梢，取5—10厘米长，去掉幼叶。用自来水冲洗3—5分钟，在70％酒精中浸泡30—40秒钟，用蒸馏水冲洗2—3次，再放入0.5％氯化汞溶液中消毒7一10分钟，最后用无菌水冲洗5—6次后备用。 二、培养基制作与筛选 (一)茎尖培养 方1 1／2ms培养基+6—苄基嘌呤(6—ba)0.5一lppm个荼乙酸(naa)0.01ppm+水解乳
，它是由硫酸亚铁（FeSO 4 •7H 2 O）2.78 g和乙二氨四乙酸二钠（Na 2 -EDTA）3.73 g，分别溶解，混合后，用酒精灯加热半小时以上，冷却后定容至1 L。冰箱过夜贮藏无结晶析出，否则重新配制。每配l升N 6 培养基需加该铁盐母液5 ml。 有机物质：主要指氨基酸， 维生素 类物质。它们大都是扩大1000倍，分别称量，分别定容和储存，配制培养基时按需要的量加入。 植物 激素
剂，未得到单体环合化合物，只得到了环二聚体和环三聚体。采用光敏辅助剂的方法，将5-硝基-2-羟基苄基和6-硝基-2-羟基苄基以及巯基乙基等光敏结构引入线性肽N端，这些结构中的羟基或巯基与C端羧基成酯后，使得N端与C端在空间位置上更为接近，经酰基转移使环缩小而得到N端连有光敏辅助剂的环肽，最后经光解反应脱去光敏辅助剂，得到首尾相连的环五肽，收率为20%，以Cyclo（Ala-Phe-Leu-Pro-Ala）的合成为例，具体过程如下： 在传统的环肽合成方法中，不仅线性肽前体的氨基酸侧链一般都需要
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