- ￥134 - 796
- TargetMol
- T0074L
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
6469-93-8
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥136.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥134.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥174.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥281.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥398.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥796.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Chlorprothixene hydrochloride |
| 描述 | Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) brings strong blocking effects by blocking the 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic and alpha1 adrenergic receptors. Chlorprothixene hydrochloride s a typical antipsychotic drug of the thioxanthene (tricyclic) class. |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 10 mg/mL (28.38 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | NSC-78193 | NSC78193 | NSC-56379 | NSC56379 | NSC-169899 | NSC169899 | mAChR | HistamineReceptor | Histamine Receptor | H1 receptor | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | Dopamine | Chlorprothixene | Bacterial | 5HTReceptor | 5HT Receptor | 5-HT |
| 相关产品 | Alginic acid | Levulinic acid | Doxycycline | Neomycin sulfate | Terbinafine hydrochloride | Dimethyl sulfoxide | Sodium bicarbonate | N,N-Dicyclohexylcarbodiimide | Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) | Sodium diacetate | Sulfamethoxazole sodium | D(+)-Raffinose pentahydrate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compounds Library Max | Failed Clinical Trials Compound Library | FDA-Approved Drug Library | GPCR Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Drug Repurposing Compound Library |
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文献和实验发作时止痛和镇静作用。可待因有镇痛、镇咳作用。罂粟碱能解除平滑肌的痉挛，并可抑制心肌的兴奋性，其盐酸盐可治疗心绞痛和动脉栓塞等症。那可丁具有止咳作用。然而，在另一方面其副作用亦不可低估，罂粟壳中的生物碱会使人嗜睡和性格改变，引起某种程度的惬意和欣快感，可造成人注意力、思维和记忆性能的衰退，长期食用会引起精神失常，出现幻觉，严重时甚至会导致呼吸停止而死亡。添加了罂粟壳的食物易使消费者成瘾，长期食用者无论从身体上还是心理上都会对其产生严重的依赖性，造成严重的毒物癖。很多受害者由此走上吸毒之路，司机食用
7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
-alde－hyde fixative） 试剂：过碘酸钠 赖氨酸盐酸盐（或盐酸赖氨酸）： 多聚甲醛 蒸馏水 配制方法： （1）贮存液A（0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4,pH7.4）：称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中，得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液，然后加入Na2HPO4至0.1mol/L，将pH调至7.4，补足0.1mol/L的PB至100ml，使赖氨酸浓度也为0.1mol/L,4℃冰箱保存，最好
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