- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.625ng/mL-20ng/mL
- 0.3125ng/mL
- A096901
- 国产
- 2026年06月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.3125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.625ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗人MUC2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MUC2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MUC2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人MUC2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MUC2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MUC2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MUC2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
| 产品名称 | 人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human MUC2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A096901 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人MUC2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MUC2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MUC2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.716 | 1.605 | 0.794 | 0.488 | 0.378 | 0.172 | 0.092 | 0.043 |
| 校正OD值 | 2.673 | 1.562 | 0.751 | 0.445 | 0.335 | 0.129 | 0.049 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人MUC2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MUC2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MUC2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MUC2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
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| 小鼠肝间质细胞 | 大鼠磷酸化的核转录因子(pNF-KB)elisa试剂盒 |
| 人食管癌组织源成纤维细胞 | 人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒 |
| 鸡脂肪干细胞 | 人能受体α1A(ADRa1A)ELISA试剂盒 |
| 小鼠角质形成细胞 | 大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝实质细胞 | 大鼠多形核白细胞弹性(PMN Elastase)elisa试剂盒 |
| 人视网膜色素上皮细胞 | 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠尾动脉内皮细胞 | 人解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)ELISA试剂盒 |
| 鸡肺成纤维细胞 | 大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠结肠粘膜上皮细胞 | 大鼠磷脂转移蛋白(PLTP)elisa试剂盒 |
| 小鼠巩膜上皮细胞 | 人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)ELISA试剂盒人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 |
| 人退行性椎间盘髓核细胞 | 大鼠磷脂酶D(PLD)elisa试剂盒 |
| 兔冠状动脉平滑肌细胞 | 大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒 |
| 人视网膜微血管内皮细胞 | 大鼠质膜钙泵2(PMCA2)elisa试剂盒 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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文献和实验相关实验
细胞）、黏蛋白2（MUC2，杯状细胞）、绒毛蛋白1（VIL1，肠上皮细胞）和嗜铬粒蛋白A（CHGA，肠内分泌细胞）的特异性基因表达。各基因表达均以GAPDH表达为内参进行标准化。 D.分化6天的结肠类器官中MUC2（左，绿色）和VIL（右，绿色）的免疫荧光染色。细胞核用Hoechst染色（蓝色）。 7.3D细胞活力检测——hPSC-IOs（大型类器官） 采用3D细胞活力检测试剂盒评估细胞活力。将类器官培养在不透明的多孔板中，按照试剂盒说明书处理样本。根据样本体积和微组织特征优化实验条件。染色后，用荧
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人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒
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