- ￥63 - 1249
- 汇百试剂
- 湖南
- BX1345
- 2026年07月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
2',7'-Dichloro-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl diacetate
- 库存：
20
- 供应商：
湖南汇百益新材料有限公司
- CAS号：
2044-85-1
- 规格：
250mg/1g/5g
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥63.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥250.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥1249.0 |
1.细胞内活性氧检测：双氯荧光黄乙酸乙酯本身无荧光，进入细胞后可被细胞内的酯酶水解，生成具有荧光的 2',7'- 二氯荧光素。在细胞内活性氧（ROS）存在的情况下，2',7'- 二氯荧光素会被氧化，荧光强度增强，通过荧光显微镜、流式细胞仪等仪器可以检测到荧光信号的变化，从而实现对细胞内 ROS 水平的定性和定量分析。
2.作为荧光探针的前体：可以进一步修饰和衍生，合成具有特定靶向性和功能的荧光探针。例如，通过与特定的生物分子或基团结合，使其能够特异性地识别和结合细胞内的特定靶点，如肿瘤细胞表面的标志物、特定的酶或受体等，实现对这些靶点的荧光成像和检测。
3.生物膜完整性检测：可用于检测生物膜的完整性。当生物膜受到损伤或破裂时，双氯荧光黄乙酸乙酯进入细胞的速度会加快，水解产生的荧光物质增多，荧光强度增强，从而可以通过检测荧光变化来评估生物膜的完整性。
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文献和实验）茎杆序列中G和C的含量不能太高5’-端的第一个碱基最好不要选择G由于被测对象DNA或RNA是大分子，存在扭曲现象，因此要选择被测对象的外围碱基序列，即容易接近的那段序列来设计信标。荧光猝灭依赖的是能量共振转移，而转移的效率与荧光基团发射光谱同猝灭基团激发光谱的完全重叠有关。为了荧光能有效猝灭，荧光基团的发射光谱应完全覆盖猝灭基团激发光谱。符合此要求且较常用的荧光剂-淬灭剂有：EDANS（5′- (2′-氨乙基氨基奈-1-磺酸)和DABCYL（4′-(4′-二甲基氨基叠氮苯) 苯甲酸 6-荧光素
P，用多核苷酸磷酸激酶催化，④标记片段变性为单链，⑤化学试剂在特定碱基位置降解单链DNA，产生一组长度不等的DNA片段，⑥经电泳和放射性自显影后，从4个反应系统统一阅读，待测DNA的全部核苷酸序列就可直接读出。 二、Sanger的酶降解测序法（链终止法） 这项技术的关键是在DNA的聚合过程中依赖特殊反应底物（2′3′-双脱氧核苷三磷酸ddNTP）的特异性终止进行DNA测序。 第二节 DNA测序的策略 一、定向测序策略 定向测序策略是从一个大片段DNA的一端开始按顺序进行分析。传统的方法
Pi % = mi /(m)×100% = Aif ′i / (A1f 1′1+A2f 2′2+…+Anf n′)×100% 式中：Pi—i组分的百分含量 mi—被测组分i的量； m—被测物试样的总重量； Ai—i组分峰面积； f ′i—相对校正因子 相对校正因子f ′i，即为物质i和标准物质S的绝对校正因子（fi /fs）之比，其定义：是被测物质单位
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