- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A117140
- 国产
- 2026年06月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗大鼠ATP1a1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ATP1a1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ATP1a1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠ATP1a1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ATP1a1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ATP1a1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与ATP1a1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
| 产品名称 | 大鼠钠/钾离子转运ATP酶α1肽(ATP1a1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat ATP1a1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A117140 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠ATP1a1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ATP1a1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ATP1a1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.730 | 1.587 | 0.798 | 0.497 | 0.335 | 0.162 | 0.094 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.538 | 0.748 | 0.447 | 0.285 | 0.112 | 0.044 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠ATP1a1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ATP1a1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ATP1a1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与ATP1a1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠骨内膜间充质干细胞 | 大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠静脉内皮细胞 | 大鼠孕酮(PROG)elisa试剂盒 |
| 人脑膜细胞 | 人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠滑膜成纤维细胞 | 人硒蛋白P(SEPP1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓单核巨噬细胞 | 大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠平滑肌细胞 | 大鼠前脑源性神经营养因子(proBDNF)elisa试剂盒 |
| 人膀胱平滑肌细胞 | 人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠卵泡基膜细胞 | 人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肌腱成纤维细胞 | 大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓巨噬细胞 | 大鼠cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(PRKG2)elisa试剂盒 |
| 小鼠垂体细胞 | 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒大鼠钠/钾离子转运ATP酶α1肽(ATP1a1)ELISA试剂盒 |
| 人脐带血间充质干细胞 | 大鼠过氧化还原酶6(PRDX6)elisa试剂盒 |
| 小鼠前列腺基质细胞 | 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析 |
| 人膀胱移行上皮细胞 | 大鼠朊蛋白(PRNP)elisa试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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大鼠钠/钾离子转运ATP酶α1肽(ATP1a1)ELISA试剂盒
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