- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A117097
- 国产
- 2026年06月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠MAS1癌基因(MAS1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat MAS1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A117097 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠MAS1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MAS1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MAS1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.730 | 1.587 | 0.798 | 0.497 | 0.335 | 0.162 | 0.094 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.538 | 0.748 | 0.447 | 0.285 | 0.112 | 0.044 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠MAS1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MAS1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MAS1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MAS1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠睾丸支持细胞 | 大鼠抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠表皮干细胞 | 大鼠原卟啉(Protoporphyrin IX)elisa试剂盒 |
| 人脉络膜黑色素细胞 | 人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠口腔黏膜成纤维细胞 | 人腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠巩膜上皮细胞 | 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠表皮角化细胞 | 大鼠神经生长因子前体(proNGF)elisa试剂盒 |
| 人脑动脉血管内皮细胞 | 人抗副流感IgG抗体(anti-PIV IgG )ELISA试剂盒 |
| 小鼠牙周膜干细胞 | 人硒蛋白P(SEPP1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠外周血树突状细胞(未成熟DC细胞) | 大鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨骼肌卫星细胞 | 大鼠B型钠尿肽的前体(pro-BNP)elisa试剂盒 |
| 小鼠肠巨噬细胞 | 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体(HIT)ELISA试剂盒大鼠MAS1癌基因(MAS1)ELISA试剂盒 |
| 人膀胱成纤维细胞 | 大鼠(Pro)elisa试剂盒 |
| 小鼠卵泡颗粒细胞 | 大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 |
| 人脑动脉血管平滑肌细胞 | 大鼠白细胞介素18前体(Pro-IL-18)elisa试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
时, 就可向细胞核转移。在胞核中β-caten in与转录因子家族Tcf /Lefs结合, 可激活cyc linD1 和cmyc等原癌基因而导致细胞的增殖、分化、成熟。显然， 在这条信号通路中β-catenin 发挥了重要作用,其在胞质中积累继而向胞核的转位, 被认为是该信号通路被激活的标志。已有研究证实，Wnt/β-catenin信号通路在人结肠癌、乳腺癌等肿瘤的发生中被激活，但是有关该信号通路在肝癌, 特别是在模型鼠肝癌发生中的作用却少有报道。本研究中通过建立大鼠的肝癌模型，以Wnt /β-ca
移至某些强的启动因子或增强子附近而被活化。④原癌基因的过量扩增，原癌基因产物一般与生长因子、生长因子受体、跨膜信息蛋白有关或功能相近，过度表达时，会因调控失常而引起细胞癌变。另一类与肿瘤相关的基因是抑癌基因如P53。抑癌基因较复杂，作用机理不太清楚。癌基因检测中常用的分子生物学技术有：杂交、DNA分子克隆、PCR 扩增及序列分析。PCR 扩增简便、快捷有较强的实用性，甚至可从病人体液样本中检测活化的癌基因而不需取活组织，对癌症的早期诊断有极重要的意义。Ras基因是1964年首次从大鼠肉瘤的急性
体外染色体畸变试验的目的是检测培养的哺乳动物细胞染色体结构畸变。结构畸变可份为染色体型和染色单体型。大多数化学致突变物诱导染色单体型突变，但染色体型突都也可发生。多倍体增加表明受试物可导致染色体数目畸变。但是，本方法不用于检测数目畸变。染色体突变和相关事件可以引起很多人类遗传性疾病，并且有证据表明，引起体胡魔癌基因和抑癌基因改变的染色体突变以及相关事件，与人类和实验动物的肿瘤发生有关。体外柴色体畸变试验可应用于已建立的细胞系、细胞株或原代细胞培养，根据培养生长能力、核型的稳定性、染色
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