- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114857
- 国产
- 2026年06月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗人PDCD4单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PDCD4结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-PDCD4A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人PDCD4单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的PDCD4与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-PDCD4A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与PDCD4胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
| 产品名称 | 人细胞程序性死亡蛋白4(PDCD4)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human PDCD4 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114857 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人PDCD4单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PDCD4结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-PDCD4A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人PDCD4单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的PDCD4与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-PDCD4A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与PDCD4胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人宫颈癌细胞 | 人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒 |
| 小鼠输卵管平滑肌细胞 | 人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脂肪间充质干细胞 | 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒 |
| 人卵巢微血管内皮细胞 | 兔SAPelisa试剂盒 |
| 人宫颈成纤维细胞 | 人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠输尿管上皮细胞 | 人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠主动脉平滑肌细胞 | 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒 |
| 人脑成纤维细胞 | 兔HCC-4/CCL16elisa试剂盒 |
| 人脉络膜黑色素细胞 | 人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒 |
| 人骨骼肌微血管内皮细胞 | 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠表皮角质形成层细胞 | 人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒人细胞程序性死亡蛋白4(PDCD4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞 | 人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 |
| 人胚肺成纤维细胞 | 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 |
| 大鼠主动脉外膜成纤维细胞 | 人c-jun ELISA试剂盒 |
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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人细胞程序性死亡蛋白4(PDCD4)ELISA试剂盒
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