- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114701
- 国产
- 2026年06月13日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人含溴区蛋白1(BRD1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human BRD1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114701 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人BRD1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的BRD1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-BRD1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人BRD1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的BRD1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-BRD1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与BRD1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 兔肾实质细胞 | 大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 |
| 兔视网膜色素上皮细胞 | 兔Osteocactivinelisa试剂盒 |
| 小鼠椎间盘纤维环细胞 | 小鼠绒毛膜促性腺激素（HCG）ELISA试剂盒 |
| 兔胸腺上皮细胞 | 人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 |
| 兔肾小球上皮细胞 | 大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒 |
| 兔肺微血管内皮细胞 | 大鼠S100钙结合蛋白A7(S100A7)elisa试剂盒 |
| 小鼠棕色脂肪干细胞 | 人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫成纤维细胞 | 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒人含溴区蛋白1(BRD1)ELISA试剂盒 |
| 兔嗅上皮细胞 | 大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 |
| 兔食管成纤维细胞 | 大鼠S100钙结合蛋白(S100)elisa试剂盒 |
| 兔骺软骨细胞 | 人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒 |
| 人胃癌成纤维细胞 | 大鼠消退素D(RvD)elisa试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒
5a和NS5b）区，合成抗原的优点是易于纯化，特异性好，抗原抗体反应强。 2.1.1 第一代抗HCV-Elisa试剂盒： -由美国ortho公司克隆C1003抗原几个片断与人超氧化物歧化酶（SOD）结合。用酵母从病毒基因组非结合区得到表达，表达为融合蛋白，亦作为包被固相载体。 -抗原组合：NS4 区二个基因片断为NS 5-1-1和C1003 -特性：IgG抗C100在发病后数月后，才检出，故不宜作早期诊断。 -约由20%的病人不出现抗体。IgM抗-C100急性期检出率只有64
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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