- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114718
- 国产
- 2026年06月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人XPF单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的XPF结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与XPF含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人F组着色性干皮病偶联因子(XPF)ELISA试剂盒
英文名称:Human XPF ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.156ng/mL-10ng/mL
灵敏度：0.078ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人F组着色性干皮病偶联因子(XPF)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的XPF会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别XPF的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-XPF-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中XPF浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
1. 试剂回温至 20–25℃，稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min，加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值，拟合曲线算浓度。
公司正在出售的产品:
| 人胆囊上皮细胞 | 人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠神经少突胶质细胞 | 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 |
| 兔结肠成纤维细胞 | 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒 |
| 人甲状腺滤泡上皮细胞 | 人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA试剂盒 |
| 人肺癌成纤维细胞 | 兔FGF-1/FGF acidacelisa试剂盒 |
| 小鼠肾成纤维细胞 | 人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 兔肺动脉内皮细胞 | 人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒 |
| 人角质形成细胞 | 兔HCGelisa试剂盒 |
| 人甲状腺微血管内皮细胞 | 人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒人F组着色性干皮病偶联因子(XPF)ELISA试剂盒 |
| 人肺大静脉内皮细胞 | 人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾上腺髓质细胞 | 人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒 |
| 兔冠状动脉成纤维细胞 | 兔MMP-10elisa试剂盒 |
| 人口腔角质形成细胞 | 人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
细胞 GSDMD 活化；F：ELISA 检测 IL-1β分泌；G：WB 检测 H37Rv 和 H37RvΔEST12 感染 BMDMs 细胞后 caspase-1/GSDMD 活性；H：LDH 释放实验检测细胞毒性；I：ELISA 检测 IL-1β分泌；J：WB 检测 BCG 和 BCG-EST12 感染 BMDMs 细胞后 caspase-1/GSDMD 活性；K：LDH 释放实验检测细胞毒性，ELISA 检测 IL-1β分泌。 为确定 GSDMD 和 GSDME 是否参与 EST12 诱导的细胞
并混匀，注意避免气泡产生。 E、在加入Ac-特异性多肽-pNA混匀后，37℃孵育2~4 h。发现颜色变化较明显时即可测定OD405。如果颜色变化不明显可适当延长孵育时间，甚至可孵育过夜。 F、用酶标仪或分光光度计（100 μL比色皿）在λ=405 nm或400 nm测定样本吸光值。 G、通过计算OD样本值/OD阴性对照的倍数来确定凋亡诱导剂组Caspase 3的活化程度。 四、结果判断 Caspase的活性与AC-特异性多肽-pNA的分解量强弱成正比。 参考
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
