- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A113788
- 国产
- 2026年06月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 犬组蛋白H4(H4)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Dog H4 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A113788 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗犬H4单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的H4结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-H4A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗犬H4单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的H4与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-H4A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与H4胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠眼动脉平滑肌细胞 | 人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠鼓膜上皮细胞 | 大鼠胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 |
| 兔嗅鞘细胞 | 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒 |
| 大鼠直肠平滑肌细胞 | 人补体7(C7)ELISA试剂盒 |
| 大鼠羊膜间充质干细胞 | 大鼠MCP-1/CCL2elisa试剂盒 |
| 小鼠冠状动脉成纤维细胞 | 大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒 |
| 兔肠道干细胞 | 人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠椎间盘髓核细胞 | 大鼠Eotaxin/CCL11elisa试剂盒 |
| 大鼠主动脉瓣膜间质细胞 | 人补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒犬组蛋白H4(H4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠胰岛细胞 | 大鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒 |
| 小鼠颌下腺上皮细胞 | 人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒 |
| 兔卵巢成纤维细胞 | 大鼠MIP-3α/CCL20elisa试剂盒 |
| 大鼠棕色前脂肪细胞 | 人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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文献和实验人B7-H4 ( B7-H4 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 B7-H4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 B7-H4与单抗结合，加入生物素化的抗人 B7-H4 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
复制相关，组蛋白的去乙酰化和基因的失活相关。组蛋白乙酰化是一个动态过程，乙酰化和去乙酰化处于动态平衡状态。 乙酰化转移酶(histoneacetyltransferases，HAT)主要是在组蛋白 H3、H4 的 N 端尾上的赖氨酸加上乙酰基，去乙酰化酶(histonedeacetylase，HDAC)则相反，不同位置的修饰均需要特定的酶来完成。乙酰化酶家族可作为辅激活因子调控转录，调节细胞周期，参与 DNA 损伤修复，还可作为 DNA 结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因
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