人葡萄糖苷酸酶β(GUSb)ELISA试剂盒产品图

人葡萄糖苷酸酶β(GUSb)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.156ng/mL-10ng/mL
  • 0.078ng/mL
  • A114227
  • 国产
  • 2026年06月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商:

      上海抚生

    • 库存:

      20

    • 灵敏度:

      0.078ng/mL

    • 样本:

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物:

      血清/血浆

    • 适应物种:

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用:

      ELISA试剂盒

    • 检测方法:

      ELISA法

    • 检测范围:

      0.156ng/mL-10ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    检测原理:
    通过特异性抗人GUSb单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的GUSb结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与GUSb含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    性能参数:
    产品名称:人葡萄糖苷酸酶β(GUSb)ELISA试剂盒
    英文名称:Human GUSb ELISA Kit
    产品规格:48T/96T
    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
    检测范围:0.156ng/mL-10ng/mL
    灵敏度:0.078ng/mL
    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。
    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。
    检测流程:
    1、固相抗体包被‌
    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合人葡萄糖苷酸酶β(GUSb)中的特定表位。
    2、样本加入与抗原结合‌
    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的GUSb会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
    ‌3、酶标二抗结合‌
    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别GUSb的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-GUSb-检测抗体”的三明治结构。
    4、显色反应‌
    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
    5、定量分析‌
    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中GUSb浓度呈正相关。
    数据及参考曲线:
    校准品浓度(ng/ml) 10.00 5.00 2.50 1.25 0.63 0.31 0.16 0.00
    OD450/630值 2.697 1.556 0.812 0.489 0.345 0.165 0.094 0.034
    校正OD值 2.664 1.522 0.778 0.455 0.311 0.131 0.060 0.000

    产品细节图片1

     

    操作步骤:
    1.平衡试剂:试剂盒室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按比例稀释备用。

    2.加样:设空白孔、标准品孔、样品孔,每孔加对应标准品 / 稀释后样本,封板温育。
    3.温育反应:37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗体结合。
    4.洗板:弃液甩干,洗涤液注满每孔,浸泡后拍干,重复洗板3–5 次。
    5.加酶结合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 标记抗体,封板 37℃再次温育。
    6.再次洗板:同上述洗板流程,彻底洗净未结合游离酶标物。
    7.显色:每孔先后加入 A、B 显色液,避光 37℃显色 10–15 min。
    8.终止读数:加终止液终止反应,颜色由蓝变黄;立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
    9.结果计算:以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线,换算样本待测指标浓度。‌
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