- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A107049
- 国产
- 2026年06月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse GPER ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A107049 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠GPER单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GPER结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GPERA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.699 | 1.593 | 0.875 | 0.490 | 0.323 | 0.175 | 0.095 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.558 | 0.841 | 0.455 | 0.289 | 0.140 | 0.060 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠GPER单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GPER与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GPERA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GPER胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠脑膜成纤维细胞 | 人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒 |
| 兔支气管成纤维细胞 | 大鼠(EPI)ELISA试剂盒 |
| 大鼠股骨头微血管内皮细胞 | 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肾足突细胞 | 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脑皮层神经元细胞 | 人门冬胰岛素(Aspart-INS)ELISA试剂盒 |
| 兔脂肪干细胞 | 大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺小动脉平滑肌细胞 | 人金属硫蛋白2(MT2)ELISA试剂盒 |
| 大鼠视网膜神经节细胞 | 小鼠抗人乙肝表面抗原IgG1抗体(Mouseanti-HBsAgIgG1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠食管平滑肌细胞 | 人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒小鼠G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)ELISA试剂盒 |
| 大鼠尿道平滑肌细胞 | 大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒 |
| 兔主动脉瓣膜间质细胞 | 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠气管软骨细胞 | 人流脑A群多糖lgG抗体(ECMA-Ab)ELISA试剂盒 |
| 大鼠胎盘绒毛膜细胞 | 人α乳清蛋白(α-La)ELISA试剂盒 |
1.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
2.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
3.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
4.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
5.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
6.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
7.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
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