- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A104311
- 国产
- 2026年06月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人GPI锚定分子样蛋白(GML)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human GML ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A104311 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人GML单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GML结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GMLA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.591 | 0.799 | 0.490 | 0.349 | 0.174 | 0.092 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.536 | 0.743 | 0.435 | 0.294 | 0.119 | 0.037 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人GML单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GML与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GMLA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GML胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 蓝耳病检测试剂盒 |
| 小鼠脂肪微血管内皮细胞 | 大鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒 |
| 小鼠嗅上皮细胞 | 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠巩膜成纤维细胞 | 罗氏沼虾诺达(MrNV)ELISA试剂盒 |
| 大鼠膀胱上皮细胞 | 小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠直肠平滑肌细胞 | 大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒 |
| 小鼠牙龈上皮细胞 | 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨髓单核细胞 | 小鼠三叶肽因子2(TFF2)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨骼肌成纤维细胞 | 马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)ELISA试剂盒人GPI锚定分子样蛋白(GML)ELISA试剂盒 |
| 大鼠鼻黏膜上皮细胞 | 大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠主动脉外膜成纤维细胞 | 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰腺上皮细胞 | 小鼠肾病蛋白(NPHN)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨外膜细胞 | 绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒 |
一、样本处理：
血清/血浆：避免溶血，2-8℃保存48小时；长期保存需分装冻存（-20℃或-70℃），避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，取上清液。
组织匀浆：使用生理盐水匀浆，离心取上清。
二、加样：
标准品孔：加入50μL不同浓度标准品（如80、40、20、10、5、2.5 U/L）。
样本孔：加入50μL待测样本（血清/血浆需1:2稀释）。
空白孔：不加任何液体。
三、温育与洗涤：
封板后37℃温育60分钟。
弃去液体，吸水纸拍干，加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩干，重复洗板5次。
四、显色与终止：
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
加入50μL终止液，混匀后颜色由蓝变黄。
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文献和实验酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS，Tween20为一种非离子去垢剂，既含亲水基团，也含疏水基团，其在洗涤中的作用机理是，借助其疏水基团与经疏水性相互作 用被动吸附于聚苯乙烯固相上蛋白的疏水基团形成疏水键，从而削弱蛋白与固相的吸附，同时在其亲水基团与液相中水分子的结合作用下，促使蛋白质脱离固相而进 入液相，这样就可达到去掉非特异吸附物的目的，但由于抗体或抗原的包被通常也是通过在碱性条件下与固相的疏水性相互作用而被动吸附于固相，因此要注意非离 子去垢剂的使用
产生假阳性反应。一般说来，在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
-myristoylation· S-prenylation每种类型的修饰使蛋白质具有不同的膜亲和力，尽管所有类型的脂化增加了蛋白质的疏水性，从而增加了其对膜的亲和力。不同类型的脂类也不是相互排斥的，因为两种或两种以上的脂类可以附着在给定的蛋白质上。①、GPI（glycosyl phosphatidylinositol）将细胞表面蛋白锚定在质膜上。这些疏水部分是在内质网中制备的，然后将它们整块添加到新生蛋白中。GPI 锚定蛋白通常定位在富含胆固醇和鞘脂的脂筏上，它们作为质膜上的信号平台。这种修饰是可逆
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