- ￥192
- 愚公生物
- EG24522S
- 2026年06月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 rxns
- EG24522S
产品介绍
LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
产品组成
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组分 |
规格 |
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LightNing® MboI |
50 μl |
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10× CutOne® Buffer |
1 ml |
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10× CutOne® Color Buffer |
1 ml |
特性和用法
快速内切酶，可在5~15 min内完成反应
建议反应条件
1× CutOne®缓冲液；
37℃温育；
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件
80℃温育20 min。
甲基化敏感性
对于被 Dam 甲基化的 DNA，剪切可能受阻，
对于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻，
对于被 EcoBI 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。
储存条件
-20℃保存 2 年
文件下载
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SDS-CN-EG24522-LightNing® MboI
相关问答
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Q:
为什么在CutOne® Buffer中加入HSA？
A:一些酶在反应过程中需要HSA的参与，我们在CutOne® Buffer中添加了HSA，避免反应中额外添加组分，使得酶切反应更加便捷。
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Q:
HSA的添加对于雷霆系列限制性内切酶的功能会产生什么样的影响？
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Q:
为了保证酶量小于体系的1/10多酶切时往往可加入酶量较少，从而导致酶切不完全，如何解决？
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Q:
我需要严格遵守5~15 min的酶切时间吗？能够延长反应时间吗？
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Q:
酶切反应完成后终止反应是不是必要的？我该如何终止我的酶切反应
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Q:
我什么时候应当考虑星活性对于酶切反应的影响？
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Q:
酶切反应的具体操作流程是怎样的？
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Q:
酶切反应完成后，没有看到切割后的迹象，有哪些因素可能对酶切产生抑制作用？
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Q:
超长时间的孵育（孵育时间超过1 h）对于酶切是否存在影响？
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Q:
限制性内切酶简并性识别位点一定是回文的吗？
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Q:
雷霆系列限制性内切酶的稳定性如何？运输过程中冻融会对酶的活力产生影响吗？
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Q:
除了高温还有什么方法能够让雷霆系列限制性内切酶失活？（也不想用苯 酚或氯仿）
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Q:
酶切反应完成后跑凝胶电泳，结果条带与预期不符，可能原因有哪些？
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Q:
有哪些关键因素会导致星活性？
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Q:
未经纯化的PCR产物直接酶切要怎样设定体系？
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Q:
雷霆系列限制性内切酶的活力定义是怎样的？
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Q:
雷霆系列限制性内切酶的活力单位与Thermo Fisher的活力单位或者 NEB的活力单位应该如何换算？
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成，第四个字母表示菌株(品系)。例如，从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H，在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶，可以编成不同的号，如HindII、HindIII，HpaI、HpaII，MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
化酶的菌株中分离而得，并且其甲基化识别位点与内切酶识别位点有重叠，那么该限制性内切酶的部分或全部酶切位点有可能不被切割。例如，从Dam+ E.coli 中分离的质粒DNA完全不能被识别序列为GATC的MboI所切割。 E.coli 菌株中的DNA甲基化程度并不完全相同。pBR3 2 2DNA能被完全修饰
Restriction fragment length polymorphism)通过PCR扩增分枝杆菌染色体上一段DNA，将扩增产物经限制性内切酶消化，将消化的样品进行琼脂糖凝胶电泳分析，不同分枝杆菌酶切片段的数量或大小不同，电泳图谱呈现多态性。如对16-23srDNA基因PCR扩增，扩增片段（350bp）经识别4个碱基序列的限制性内切酶HaeⅢ、MPPI酶切消化后进行分析，可以鉴别不同分枝杆菌复合群。对分枝杆菌属特异的16srDNA片段PCR扩增，所得DNA片段(1500bp)经CfoI,MboI,RsaI
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