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- 艾科瑞
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- 2026年06月01日
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100 rxns / 50 μl
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② 本制品非常适合长片段扩增，以 λDNA 为模板，可扩增长达 40 kb 的 DNA 片段；以 Human gDNA 为模板，可扩增长达约 32 kb 的 DNA 片段。
③ 优化的反应体系，对简单或复杂模板、短片段或长片段 PCR 扩增都具有良好的适应性。对于高 GC 含量、高 AT 含量及低起始量的模板都能进行有效的扩增。
④ 本品中添加了能够抑制 DNA 聚合酶活性的单克隆抗体，可以进行热启动反应。在进行 PCR 反应前，抗体与酶结合抑制 DNA 聚合酶的活性，有效抑制引物二聚体的形成及非特异性扩增。
⑤ 模板的适用性广，对粗提样品有很好的扩增。
⑥ 本制品是 2X 的预混液，仅需添加模板、引物与水即可进行 PCR 扩增，操作简便，减少人为误差。
⑦ 本制品中包含电泳指示剂，可在 PCR 反应完成后直接点样进行电泳，电泳时只有一条指示带，指示带呈现浅紫红色。
| 组分 | 规格 |
| 2X ApexHF CL PCR Master Mix（dye plus） | 500 μl x 5 pc |
运输温度：干冰运输或者 -20℃ 冰袋运输
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文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。（b）含100％甲基化和非甲基化质控品和50％、25％、10％、5％和1％的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2：（a）FANCF MS-HRM测定，显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。（b）MGMT MS-HRM测定，显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1％的甲基
于液氮中快速冷冻，再置于-70℃条件下保存。 四、模板DNA的制备 A.质粒DNA的小量提取 试剂及其配制 含AP的LB液体培养基 TE缓冲液：10mmol/L Tris-HCl (pH 8.0) 1mmol/L EDTA (pH 8.0) 溶液I： 25mmol/L Tris-Cl (pH 8.0) 10mmol/L EDTA 50mmol/L 葡萄糖 高压灭菌15min
我收集的几个Northern杂交protocol（同位素，DIG，生物素等），供大家参考！
Tris-Cl (pH 8.0) 10mmol/L EDTA 50mmol/L 葡萄糖 高压灭菌15min.后，4℃贮存。 溶液II: 0.2mol/L NaOH 1% SDS（临用前现配制） 溶液III（100ml）：5mol/L 乙酸钾 60ml 冰乙酸 11.5ml dH2O 28.5ml 4℃贮存。 酚∶氯仿（1∶1） 95%和70%乙醇 试验程序 1．在纯净工作台上将5ml含AP的LB液体培养基加入到一10~15ml通气良好的试管中，然后将前述经鉴定含有目的DNA
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