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- 2026年05月29日
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基于微流控技术构建的三通道结构器官芯片平台，可用于搭建具有真实物质交换能力与组织界面功能的体外仿生微生理模型，是当前开展血管生成研究、生理屏障构建、免疫细胞迁移分析以及多组织共培养研究的重要工具之一。
该类芯片通常采用平行多通道结构设计，通过通道间的微尺度结构实现培养区域之间的物理分隔，同时允许细胞分泌因子、药物分子及代谢物在不同区域之间进行可控扩散，从而模拟体内组织界面的信号交换过程。研究人员可在不同通道中分别接种血管内皮细胞、屏障细胞或功能组织细胞，并结合三维基质构建空间支撑结构，在动态灌流条件下实现细胞迁移行为观察、紧密连接形成过程分析以及药物跨屏障转运机制研究，适用于血脑屏障、肠道屏障、肺屏障及皮肤屏障等典型生理结构模型的建立。
同时，该体系还可用于模拟中性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞在炎症或趋化因子梯度作用下的定向迁移过程，并支持构建肿瘤-免疫微环境互作模型，用于研究免疫细胞浸润机制及免疫逃逸行为。在药物研发相关研究中，该类器官芯片还能够模拟药物分子在不同组织界面间的扩散与渗透过程，为跨屏障递送效率评估、组织毒性分析以及早期ADMET研究提供更加接近体内环境的实验条件。进一步结合动态循环培养系统，还可扩展用于多组织串联微生理模型构建，从而模拟器官间信号调控及物质循环过程，为疾病机制研究、再生医学探索及药物筛选评价提供稳定可靠的体外实验平台支持。
芯启蔚来围绕器官芯片体系搭建需求，可提供包括模型设计支持、芯片选型建议及多组织互作实验方案优化在内的整体技术解决方案，协助研究团队建立更加稳定、可重复且具有生理相关性的体外研究体系。
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文献和实验节点。2026年3月18日，美国FDA发布行业指南草案《药物开发中使用新方法学的一般考虑》，标志着新方法学（NAMs）应用从“鼓励探索”迈入“科学规范”监管新阶段。 该草案由药物评估与研究中心（CDER）主导，首次明确器官芯片、AI计算模型等技术的科学验证框架，为其数据用于药品申请或非处方药专著备案（依据FD&C法案第505G条）提供清晰指引。核心突破在于确立 “使用场景（COU）、人体生物学相关性、技术表征、切合目的（Fit-for-Purpose）” 四大验证要素，要求器官芯片等微生理
皮肤类器官技术发展现状 1.皮肤类器官芯片 基于微流控技术构建的细胞培养装置，通过共培养多类型细胞、模拟体内动态微环境，体外重现皮肤的核心生理功能，分为两大类型： ① 皮肤单器官芯片 主流构建策略有两种：一是将预构建的静态 3D 皮肤模型移植至芯片系统，相关产品已实现商业化，广泛用于体外皮肤刺激性、腐蚀性、遗传毒性及渗透性测试；二是在芯片内原位接种细胞，经增殖分化形成成熟 3D 皮肤模型，可实现上皮电阻值（TEER）原位检测，气液界面培养 14 天即可分化出完整的表皮基底层、棘层、颗粒
补齐短板！ 依托微流控技术，类器官芯片可实现多类器官共培养，模拟人体全身代谢、器官联动效应。已有研究搭建肝-心、肝-胰岛多器官芯片模型，成功用于药物系统性毒性评估、糖尿病代谢机制研究，为全身性疾病研究、新药安全性评价提供了更真实的体外平台。 晶莱生物类器官构建服务 关于晶莱 晶莱生物创立于2016年，拥有北京(北京晶莱华科生物技术有限公司)及长沙(湖南晶莱生物技术有限公司)两个研发机构，是专注于生物医药临床前研发与基础
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