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Abcam抗GILT抗体[003]

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  • ¥300 - 3000
  • Abcam
  • 国外
  • AB276062
  • 2026年05月27日
  • IHC-P, ICC
  • Rabbit
  • Human
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    • 免疫原

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    • 亚型

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    • 形态

      液体

    • 保存条件

      低温保存

    • 克隆性

      Monoclonal

    • 标记物

      无标记物 (BSA/Azide free)

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      重组全长蛋白

    • 目录编号

      AB276062

    • 级别

      科研级

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      IHC-P, ICC

    • 浓度

      1mg/mL

    • 靶点

      GILT

    • 抗体英文名

      Anti-GILT antibody [003] - BSA and Azide free

    • 抗体名

      Abcam抗GILT抗体[003]

    • 规格

      100 µL

    γ-干扰素诱导型溶酶体巯基还原酶(GILT),又称干扰素γ诱导蛋白30(IFI30),是定位于溶酶体/吞噬溶酶体腔内的关键酶分子。GILT在适应性免疫应答,特别是MHC II类分子介导的外源性抗原呈递中发挥不可替代的核心作用。其通过催化蛋白质二硫键的还原断裂,使结构性抗原解折叠为线性肽段,进而被组织蛋白酶降解为适合MHC II类分子结合和呈递的抗原肽。在肿瘤免疫领域,GILT功能具有双重性:一方面高效抗原加工呈递有助于激活肿瘤特异性CD4+ T细胞应答;另一方面GILT过表达也与多种肿瘤的免疫逃逸、化疗耐药及不良预后相关。深入解析GILT在不同肿瘤中的功能差异,对开发新型肿瘤免疫治疗策略具有重要指导意义。GILT的表达受IFN-γ等细胞因子严格诱导调控,其活性状态直接影响抗原呈递效率和抗肿瘤免疫应答的强度。

    本产品(目录编号:AB276062)为兔源单克隆抗体,克隆号为[003],以人源IFI30重组片段蛋白(第1位氨基酸至C末端)为免疫原制备。重组蛋白免疫原保留GILT核心结构域和关键表位,诱导产生高亲和力功能性抗体。经Protein A亲和纯化,抗体纯度达到科研应用高标准。单克隆抗体的批间一致性确保长期实验数据的可比性和可重复性。本产品采用BSA和Azide-free配方,以纯净PBS配制,不含任何外源蛋白载体或防腐剂。在IHC-P检测中,无叠dan化na避免对组织细胞结构的潜在影响;在ICC检测中,BSA-free消除非特异性背景染色;若用于活细胞实验或体内肿瘤模型,Azide-free特性使其无需预处理即可直接使用。

    本抗体经验证适用于免疫组织化学(IHC-P)和免疫细胞化学(ICC)。在IHC-P应用中,建议对甲醛固定石蜡包埋切片进行标准脱蜡和抗原修复(柠檬酸缓冲液pH 6.0或EDTA缓冲液pH 9.0),抗体稀释比例建议从1:100至1:500开始摸索。由于GILT定位于溶酶体/胞质,阳性染色呈胞质颗粒状或弥漫性模式。在肝细胞癌、乳腺癌和黑色素瘤等GILT高表达肿瘤中可观察到明显胞质阳性信号。在ICC应用中,建议4%duo聚jia醛固定和0.2% Triton X-100适度透化,配合荧光标记或HRP标记二抗使用。本抗体可用于肿瘤组织微阵列(TMA)的高通量筛选,快速评估大型样本队列中GILT的表达谱及其与临床病理参数的关联。

    本产品为液体制剂,规格100 µL,短期保存于+4°C,长期建议分装后冻存于-20°C,严格避免反复冻融。运输采用蓝冰冷链配送。由于本产品不含防腐剂,开封后请在洁净环境中操作。使用前轻柔混匀并短暂离心。建议在每次IHC-P实验中设置阳性对照(如已知高表达GILT的肿瘤组织)和阴性对照(如用免疫前血清或无关抗体替代一抗),以确认染色的特异性。本BSA/Azide-free配方可直接用于组织芯片染色和多重免疫荧光实验,无需担心载体蛋白或防腐剂对信号的干扰。选择这款抗GILT单克隆抗体,将为肿瘤免疫学和抗原呈递机制研究提供精准可靠的检测工具。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Boney K, Goncalves C B, Chen J, et al. Opportunities and challenges of single-cell and spatially resolved genomics methods for neuroscience discovery[J]. Nature Neuroscience, 2024, 27(12): 2292-2309.
    [2] Belosludtseva N V, Uryupina T A, Pavlik L L, et al. Pathological alterations in heart mitochondria in a rat model of isoprenaline-induced myocardial injury and their correction with water-soluble taxifolin[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(21): 11596.
    [3] Hausrat T J, Breiden P, Lutz D, et al. Disruption of tubulin-alpha4a polyglutamylation prevents aggregation of hyper-phosphorylated tau and microglia activation in mice[J]. Nature Communications, 2022, 13: 4192.
    [4] Chen T, Shi Z, Zhao Y, et al. LncRNA Airn maintains LSEC differentiation to alleviate liver fibrosis via the KLF2-eNOS-sGC pathway[J]. BMC Medicine, 2022, 20: 335.
    [5] Budjan C, Liu S, Ranga A, et al. Paraxial mesoderm organoids model development of human somites[J]. eLife, 2022, 11: e68925.
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