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Abcam-CCL4/MIP-1 beta + CCL4L1

抗体[EPR494]
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  • ¥300 - 3000
  • Abcam
  • 国外
  • ab40857
  • 2026年05月27日
  • WB, ICC/IF
  • 兔(Rabbit)
  • 人(Human)
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      详询

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      低温

    • 克隆性

      单克隆(Monoclonal)

    • 标记物

      无标记(Unconjugated)

    • 适应物种

      人(Human)

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      合成肽(对应人CCL4/CCL4L1蛋白序列)

    • 目录编号

      ab40857

    • 级别

      科研级

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      兔(Rabbit)

    • 应用范围

      WB, ICC/IF

    • 浓度

      1mg/mL

    • 靶点

      CCL4 / MIP-1 beta / CCL4L1

    • 抗体英文名

      Anti-CCL4/MIP-1 beta + CCL4L1 antibody[EPR494]

    • 抗体名

      Anti-CCL4/MIP-1 beta + CCL4L1 抗体[EPR494]

    • 规格

      100 µl / 10 µl(试用装)

    Anti-M-CSF抗体[MMG-31H7] (ab40857)是一款由Abcam制备的小鼠单克隆抗体,专为检测巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage Colony-Stimulating Factor, M-CSF)而设计。M-CSF(又称CSF-1)是一种分子量约为45-90 kDa(同源二聚体形式)的重要细胞因子(UniProt: P09603),本抗体能够特异性识别人源M-CSF蛋白。作为小鼠单克隆抗体,本产品具有特异性强、批次稳定、应用广泛等优势,适用于Western Blot(WB)、免疫沉淀(IP)及中和实验(Neutralizing)等多种实验应用。

    巨噬细胞集落刺激因子是一种关键的造血生长因子,主要由成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞及活化的巨噬细胞分泌,在单核-巨噬细胞系的增殖、分化和存活调节中发挥核心作用。M-CSF通过与其受体CSF1R(c-Fms)结合,激活PI3K/AKT、MAPK/ERK及JAK/STAT等下游信号通路,调控巨噬细胞的趋化、吞噬及炎症因子分泌功能。此外,M-CSF在骨代谢调节、妊娠着床及肿瘤相关巨噬细胞的极化中亦具有重要功能。本抗体在Western Blot实验中可有效检测M-CSF蛋白,在IP和中和实验中表现出良好的生物学活性。

    本产品以纯化形式提供,浓度为1.0 mg/mL,含有PBS及0.09%叠氮Na作为防腐剂。建议收到产品后立即分装,置于-20°C或-80°C条件下长期保存,短期可存放于+4°C,避免反复冻融以维持抗体活性。Abcam为每批次产品提供完善的质量分析报告(COA)及专业技术支持,确保实验结果的可靠性与可重复性。

    产品细节图片1

    上海艾科斯生物科技有限公司提供Abcam抗体现货,欢迎咨询,欢迎选购!
    产品细节图片2

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Boney K, Goncalves C B, Chen J, et al. Opportunities and challenges of single-cell and spatially resolved genomics methods for neuroscience discovery[J]. Nature Neuroscience, 2024, 27(12): 2292-2309.
    [2] Belosludtseva N V, Uryupina T A, Pavlik L L, et al. Pathological alterations in heart mitochondria in a rat model of isoprenaline-induced myocardial injury and their correction with water-soluble taxifolin[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(21): 11596.
    [3] Hausrat T J, Breiden P, Lutz D, et al. Disruption of tubulin-alpha4a polyglutamylation prevents aggregation of hyper-phosphorylated tau and microglia activation in mice[J]. Nature Communications, 2022, 13: 4192.
    [4] Chen T, Shi Z, Zhao Y, et al. LncRNA Airn maintains LSEC differentiation to alleviate liver fibrosis via the KLF2-eNOS-sGC pathway[J]. BMC Medicine, 2022, 20: 335.
    [5] Budjan C, Liu S, Ranga A, et al. Paraxial mesoderm organoids model development of human somites[J]. eLife, 2022, 11: e68925.
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