7-Fluoro-3-methyl-1H-indole-2-

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌

DNA纯化和浓缩新方法:超滤

≥95 2 Spin conditions: 40º fixed angle rotor, 14,000 x g, room temperature, 500 µL starting volume, 20-30 µL final volume, 10 minute spin, n=12

Chromatin Electrophoresis

the lyophilized protein from step 3 in 10 M urea-0.9 N acetic acid-0.5 M -mercaptoethanol (to a final concentration of 500 micrograms protein per 100 µl of buffer) and incubate at room temperature for 12-14 hours prior to the next step.   Apply