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AbcamPE 抗Glypican 3抗体[024]

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  • ¥300 - 3000
  • Abcam
  • 国外
  • AB275697
  • 2026年05月27日
  • Flow Cyt
  • Rabbit
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    • 免疫原

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    • 亚型

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    • 形态

      液体

    • 保存条件

      低温保存

    • 克隆性

      Monoclonal

    • 标记物

      PE

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      合成肽段

    • 目录编号

      AB275697

    • 级别

      科研级

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      Flow Cyt

    • 浓度

      1mg/mL

    • 靶点

      Glypican 3

    • 抗体英文名

      PE Anti-Glypican 3 antibody [024]

    • 抗体名

      AbcamPE 抗Glypican 3抗体[024]

    • 规格

      100 µL

    Glypican 3(GPC3)是一种通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定结构固定于细胞质膜表面的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,作为Wnt、Hedgehog、成纤维细胞生长因子等多种关键信号分子的共受体,在细胞增殖、分化和组织形态发生调控网络中占据中枢节点位置。在肿瘤学领域,GPC3最引人注目的特征是在肝细胞癌(HCC)细胞膜表面的异常高表达——约70-80%的HCC患者肿瘤组织中可检测到GPC3显著表达,而正常成人肝组织中GPC3几乎完全沉默。这种独特表达模式使GPC3成为HCC诊断标志物和靶向治疗候选靶点中的明星分子,相关抗体药物、ADC及CAR-T疗法等创新策略正在积极研发中。GPC3通过调控Wnt/β-catenin和Hedgehog等核心致癌信号通路,直接驱动肿瘤细胞的恶性增殖和侵袭转移。

    本产品(目录编号:AB275697)为兔源单克隆抗体,克隆号为[024],以人源GPC3合成肽段为免疫原制备。合成肽段表位选择经严格生物信息学分析和实验验证,确保与Glypican家族其他成员同源性低于30%,杜绝交叉反应可能性。经多轮杂交瘤克隆筛选和Protein A亲和纯化,产品质量稳定可靠。本产品采用藻红蛋白(PE)直接荧光标记,激发波长565 nm,发射波长575 nm,呈明亮橙红色荧光。PE具有极高的消光系数和荧光量子产率,是流式细胞术中信号最明亮的染料之一,特别适合检测低拷贝数或弱表达的细胞表面抗原。PE在488 nm激光激发下产生强荧光,与FITC光谱重叠可控,通过合理补偿可轻松实现双色或三色流式分析。

    本抗体专为流式细胞术(Flow Cytometry)优化,适用于人源样本中GPC3阳性细胞的定性检测和定量分析。建议细胞浓度调至1×10⁶/mL,抗体终浓度0.5-2 μg/mL,4°C避光孵育30分钟后洗涤上机检测。在HCC循环肿瘤细胞富集鉴定、肿瘤免疫微环境解析及靶向治疗药物疗效评估等研究中,本抗体可提供稳定可靠的检测信号。需要强调的是,本抗体与FITC和APC版本共享同一克隆号024,三个版本经严格平行验证,检测结果具有高度一致性和可比性,研究者可放心进行跨平台数据整合分析。多色流式panel中,PE-TROP2可与FITC-CD44、APC-EpCAM等抗体组合,构建HCC肿瘤干细胞表型分析的高维检测方案。

    本产品为液体制剂,规格100 µL,配方含0.5% BSA和0.03% Proclin 300作为稳定剂和防腐剂。短期保存于+4°C避光环境,长期不用建议分装后冻存,避免反复冻融。运输采用蓝冰冷链配送。由于PE荧光染料的光敏感性,所有操作应在避光条件下进行。使用前轻柔混匀并短暂离心。建议每次实验设置同型对照、未染色对照和单染对照,以准确界定阳性群体边界和进行荧光补偿。在配备561 nm黄色激光器的流式细胞仪上使用本抗体可获得最佳激发效率;仅配备488 nm蓝色激光器的设备也可有效激发,但需适当提高抗体浓度或延长信号采集时间。选择本款PE标记抗GPC3抗体,将为肿瘤免疫研究和临床转化应用提供值得信赖的检测工具。

    产品细节图片1

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    该产品被引用文献
    [1] Boney K, Goncalves C B, Chen J, et al. Opportunities and challenges of single-cell and spatially resolved genomics methods for neuroscience discovery[J]. Nature Neuroscience, 2024, 27(12): 2292-2309.
    [2] Belosludtseva N V, Uryupina T A, Pavlik L L, et al. Pathological alterations in heart mitochondria in a rat model of isoprenaline-induced myocardial injury and their correction with water-soluble taxifolin[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(21): 11596.
    [3] Hausrat T J, Breiden P, Lutz D, et al. Disruption of tubulin-alpha4a polyglutamylation prevents aggregation of hyper-phosphorylated tau and microglia activation in mice[J]. Nature Communications, 2022, 13: 4192.
    [4] Chen T, Shi Z, Zhao Y, et al. LncRNA Airn maintains LSEC differentiation to alleviate liver fibrosis via the KLF2-eNOS-sGC pathway[J]. BMC Medicine, 2022, 20: 335.
    [5] Budjan C, Liu S, Ranga A, et al. Paraxial mesoderm organoids model development of human somites[J]. eLife, 2022, 11: e68925.
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