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- 武汉
- 2026年05月21日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 兔 |
组织来源 | 正常脑组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 小胶质细胞分布于整个中枢系统，是中枢神经系统最小的一种胶质细胞，约占整个胶质细胞的5-10%。作为常驻中枢神经系统的免疫效应细胞，小胶质细胞及其介导的神经炎症在中枢神经系统的损伤及疾病的转归过程中起着非常重要的作用。 |
形态 | 圆形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | CD68免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离，37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注：此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行，厚的塑料（如15或50毫升锥形管）将阻止
实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
阿尔茨海默病（AD）研究・体外篇| 从细胞到类器官，体外模型选型手册
在原代细胞或体内模型中验证。 2. PC12细胞 模型来源： PC12来源于大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤，可在神经生长因子作用下形成神经突样结构。 常见用途： 主要用于研究神经突生长、氧化应激、线粒体损伤和细胞死亡。 主要优势： 培养相对简单，神经生长因子诱导后的形态变化明显。 主要局限： PC12并不是中枢神经元，与成熟皮质或海马神经元存在明显差异。 模型定位： 适合神经元样分化和一般神经毒性研究，不能直接替代原代中枢神经元。 3. BV2细胞 模型来源： BV2是常用的小鼠小胶质细胞系。 常见
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