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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
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- 细胞类型:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
诺安基因科技(武汉)有限公司
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- 组织来源:
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我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 大鼠 |
组织来源 | 腰椎间盘髓核 |
传代比例 | 1;2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml |
简介 | 大鼠原代椎间盘髓核细胞(Rat Nucleus Pulposus Cells, NPCs) 是直接从大鼠椎间盘中央髓核组织中分离、体外培养的原代细胞 ,为椎间盘退变、脊柱疾病与再生医学研究的核心体外模型。 |
形态 | 梭形细胞样、不规则形细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相:空气 ,95%;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: |
产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |

活化步骤图:



诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验丁香园网友clellwei的观点为:原代椎间盘细胞培养其实并不太难,但培养时间相对较长,所以容易出问题。1、选材很关键选用胎儿椎间盘进行原代培养相对容易一些,可利用反复传代的方法来制作退变模型。直接选择人退变椎间盘进行培养时(一般选择手术摘除的椎间盘),患者的年龄及间盘的退变情况必须充分考虑在内。若年龄偏大,间盘退变很严重,培养的难度相应增大。20-50岁之间的患者都可采用。如果实验需要进行纤维环和髓核细胞的分别培养,在取回间盘时需仔细分离。2、操作需仔细原代培养的过程并不太复杂,从取回间盘
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序:图1,2是培养7天传代前的图片,小球周围爬出很多细胞。图3,4是传代第二天细胞情况,过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展,好多图片制作不理想,后续的细胞免疫荧光坚持在做,失败过两次,出结果后再发,不过导师说了就是足细胞! 图1 图2 图3 图4 图5
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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