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诺安基因科技(武汉)有限公司
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我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 正常股动脉组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清25ml;双抗5ml |
简介 | 股动脉是下肢动脉的主干,由髂外动脉延续而来。在腹股沟韧带中点的深面入股三角。在股三角内,股动脉先位于股静脉的外侧,逐渐从外侧跨到股静脉的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窝,易名腘动脉。股动脉在腹股沟中点处位置表浅,可摸到搏动,是临床上急救压迫止血和进行穿刺的部位。股动脉动脉内皮细胞组成了动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代股动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
形态 | 铺路石状细胞样,不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |

活化步骤图:



诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验动脉粥样硬化是一种长期、复杂的血管病变。在其研究过程中,有一种损伤反应假说,即:脂质浸润和内皮损伤是产生粥样硬化病变最基本条件,粥样硬化形成的起始阶段是血管内皮细胞的功能障碍,而血管内膜受损可以加快其的形成。常用的方法是球囊拉伤法,其主要原理是造成血管内膜损伤,进而引发一系列的炎症反应和内膜反应,最终形成动脉粥样硬化。在这种方法中,脂喂养造成的动物高脂血症是引起动脉粥样硬化的基础;而各种方法导致内膜损伤,加快了动脉粥样硬化的形成,从而节省了造模所需要的时间,由此建立的模型病变过程与人类动脉
动脉粥样硬化是一种长期、复杂的血管病变。在其研究过程中,有一种损伤反应假说,即:脂质浸润和内皮损伤是产生粥样硬化病变最基本条件,粥样硬化形成的起始阶段是血管内皮细胞的功能障碍,而血管内膜受损可以加快其的形成。常用的方法是球囊拉伤法,其主要原理是造成血管内膜损伤,进而引发一系列的炎症反应和内膜反应,最终形成动脉粥样硬化。在这种方法中,脂喂养造成的动物高脂血症是引起动脉粥样硬化的基础;而各种方法导致内膜损伤,加快了动脉粥样硬化的形成,从而节省了造模所需要的时间,由此建立的模型病变过程与人类动脉
。静脉有深、浅静脉之分。深、浅静脉互相连通。深静脉常与同名动脉伴行。如肾动脉、肾静脉;股动脉、股静脉等。浅静脉位于皮下,常是注射、输液或抽血的常用静脉,如上肢皮下的肘正中静脉、头静脉,下肢皮下的大隐静脉,颈部皮下的颈外静脉以及头皮静脉等。静脉内有瓣膜,有防止血液倒流的作用。尤其下肢静脉,易受重力影响,静脉瓣最多;胸腹腔内的大静脉,如门静脉、肝静脉、上、下腔静脉则没有静脉瓣,由于心脏的舒张和吸气时的胸腔内压下降,腹内压升高等,可促进上述静脉血回流入心脏。 毛细血管毛细
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