小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(种属鉴定)产品图

小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(种属鉴定)

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  • ¥700 - 1580
  • 诺安基因
  • NA-29688
  • 武汉
  • 2026年05月20日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系:

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    • 细胞类型:

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    • 肿瘤类型:

      详询

    • 供应商:

      诺安基因科技(武汉)有限公司

    • 库存:

      999

    • 英文名:

      SP2/0

    • 生长状态:

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    • 年限:

      5

    • 运输方式:

      快递

    • 器官来源:

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    • 是否是肿瘤细胞:

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    • 细胞形态:

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    小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(种属鉴定)/小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(种属鉴定)/小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(种属鉴定)

    我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。

    种属

    小鼠

    别称

    SP2/0

    疾病

    骨髓瘤

    传代比例/细胞消化

    1:2传代

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    备注

    该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液,请勿直接倒掉细胞培养液。

    形态

    淋巴母细胞样

    生长特征

    悬浮生长

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    安瓿管开封步骤:
    产品细节图片1
      注意事项

    活化步骤图:
    产品细节图片2


    实验

    关于
    诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
    NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。

     
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    相关实验
    • 用于融合的动物骨髓细胞系

      率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4.小鼠P3-X63-Ag8-U1(1980年Sharon)。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链(rl)和轻链(K),P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链(K)。 5.小鼠SP2/O-Ag14(1978年Shulman)。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠

    • 制备单克隆抗体骨髓瘤细胞的选择

      DNA,因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ,X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10%新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中,5%CO2 37℃ 孵箱培养。每2~3天换液一次,3~5天传代一次,待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞,在倒置显微镜下观察为圆形明亮,排列整齐、形态完整,密度适宜(0.1~1×106 个/ml)。经台盼蓝染色,活细胞数应>90%。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3~6个月将细胞

    • 抗体的发展历程

      脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(P3-X63/Ag8)融合,融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性,又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力,成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学,遗传学,分子生物学的快速发展。   但传统抗体目前也面临诸多问题,如: 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试; 多种同型对照,实验设计繁琐; 需要添加Fc阻断试剂; 抗体不佳,阳性细胞群不明显; 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一,科学界每年在这类

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