- ￥700 - 1580
- 诺安基因
- NA-21070
- 武汉
- 2026年05月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
COLO320HSR
- 生长状态：
产品说明/详询
- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
产品说明/详询
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
产品说明/详询
我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构，拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施，设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 人 |
别称 | COLO-320HSR; COLO #320HSR COLO320HSR; COLO 320 HSR; COLO-320-HSR; COLO 320 (HSR); COLO-HSR; Colorado 320 Homogeneously Staining Regions |
组织来源 | 结肠 |
疾病 | Dukes氏Ｃ型，结肠直肠腺癌 |
传代比例/细胞消化 | 1:2传代，悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟)，贴壁部分消化1-2分钟 |
完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
形态 | 圆形 |
生长特征 | 贴壁，悬浮混合生长 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
基因表达 | serotonin; norepinephrine; epinephrine; adrenocorticotropic hormone (ACTH); parathyroid hormone |
致瘤性 | Yes, in nude mice. |
STR | D7S820：9,12 CSF1PO：11 TH01：8,9 D13S317：11 D16S539：11,12 vWA：15, 18 TPOX：8, 9 Amelogenin：X D5S818：12 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
保藏机构 | ATCC; CCL-220.1 |
备注 | 该细胞为半悬浮和半贴壁细胞，悬浮细胞离心收集，贴壁细胞消化处理 |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
活化步骤图：
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
/LGCAdvancedCatalogueSearch/tabid/961/Default.aspx?CollectionID=106 ATCC® Number Description Designation CCL-218 Homo sapiens (human) WiDr CCL-220 Homo sapiens (human) COLO 320DM CCL-220.1 Homo sapiens (human) COLO 320HSR [COLO 320 HSR] CCL-221 Homo
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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