- ￥700 - 1580
- 诺安基因
- NA-73698
- 武汉
- 2026年05月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
SW 1990
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
产品说明/详询
我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构，拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施，设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 人 |
别称 | SW-1990; SW 1990 |
组织来源 | 胰腺 |
疾病 | 胰腺腺癌 |
传代比例/细胞消化 | 1:2传代，消化3-5分钟 |
完全培养基配置 | Leibovitz's L-15培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
简介 | SW 1990细胞是于1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌Ⅱ期患者的脾转移灶中建立的；据报道，SW 1990细胞的植板率为29% |
形态 | 上皮细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
倍增时间 | ~48-72h |
抗原表达 | Blood Type A; Rh+ |
致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice. |
STR | D5S818: 12, 13 D13S317: 8, 12 D7S820: 9, 10 D16S539: 13 vWA: 17 THO1: 9.3 Amelogenin: X TPOX: 8, 9 CSF1PO: 10, 12 |
培养条件 | 气相：空气，100%；温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
保藏机构 | ATCC; CRL-2172 |
备注 | 该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基，无二氧化碳培养。 |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
活化步骤图：
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板，100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液，以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h，观察到孔中细胞长满70~80
作用和对人γδT细胞杀伤肿瘤细胞的影响。1.材料与方法1.1 材料 人胃腺癌细胞株SGC-7901，人胰腺癌细胞株SW-1990，人结肠癌细胞株SW-480、SW-1116和LOVO（上海细胞生物研究所）；胰蛋白酶、RPMI1640（Gibco公司产品）；人AB血清（徐州市血站）；胎牛血清和淋巴细胞分离液（中国科学院血液病研究所）；异戊烯焦磷酸(isopentenylpgrophosphate.IPP)、阿司匹林、四甲基偶唑篮(MTT)、二甲亚砜(DMS0)、PI染液（Sigma公司）；IL-2（厦门
的STR低。1989年，美国学者Litt和Luty等[8]运用PCR技术对人类心肌肌动蛋白基因的微卫星序列进行扩增，首次证实了微卫星DNA的存在，37个无关个体当中出现12个不同的等位基因片段，其重复单位为(CA)n，重复次数n=10-60。几乎同时美国人Weber和May[9]发现了微卫星DNA具有长度多态性，断言它将成为新一代的遗传标记。微卫星DNA结合PCR(STR-PCR)检测技术因STR等位基因片段短( 2.2 微卫星DNA应用于基因作图 美国于1990年正式启动人类基因组计划（HGP
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