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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
S1492531-1ml/S1492531-5ml/S1492531-25ml
| 规格: | S1492531-1ml | 产品价格: | ¥399.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | S1492531-5ml | 产品价格: | ¥1299.90 |
| 规格: | S1492531-25ml | 产品价格: | ¥4399.90 |
中文名:链霉亲和素亲和层析介质
英文名:Streptavidin Beads 6FF
纯度:BioReagent,50% v/v,Protein purification
货号:S1492531
存储温度:2-8°C储存,禁止冷冻
运输条件:低温运输,禁止冷冻
稳定性存储:Store at 2-8℃ long term (24 months). Do not freeze.
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文献和实验【参考值】 凝血酶原:83%~127% 因子V:50%~150% 因子VII:65%~135% 因子X:45%~155% 【临床意义】 将病人血浆分别与测定凝血酶原基质血浆(人工制备凝血酶原血浆),测定因子V用的基质血浆(储存血浆或先天性因子V缺乏症患者血浆,凝血酶原时间测定应>1分钟),测定因子VII用的基质血浆(先天性因子VII缺乏症患者的血浆。基质血浆也可采用先天性因子VII缺乏症患者血浆与正常人硫酸钡吸附血浆等量混合),测定因子X
Krogh 方程式进一步加以论证:x=k[1/(1-y)] 1/n 。假定X=加入的新鲜血清量,y=溶血的百分率,以小数表示,V=斜率,k=常数,转变成对数,上述公式就变成:logx=logk+1/n log[y/(1-y)],当以50%溶血作为终点时,y/(1-y)=0.5/(1-0.5)=1,代入上述公式,log x=log k+1/n log1,由于-log1=0,log x=log k,x=k,也即表示补体的50%溶血单位k就是加入的新鲜血清量。
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑,并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源:Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用,他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1(R185X)突变的原代人类成纤维细胞中,他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
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