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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Hoechst 33258 staining solution
- CAS号:
23491-45-4
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 保存条件:
避光,-20°C储存,避免反复冻融;超低温运输
- 规格:
H1373484-10×1ml/H1373484-1ml
| 规格: | H1373484-10×1ml | 产品价格: | ¥139.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | H1373484-1ml | 产品价格: | ¥159.90 |
中文名:Hoechst 33258 染色液
英文名:Hoechst 33258 staining solution
纯度:适用于免疫荧光(IF),BioReagent,即用型,生物染色剂,适用于荧光分析,生物染料级,用于显微镜,用于细胞培养,1.0 mg/mL in H₂O,IF/ICC,Flow Cytometry,Cell Stain,Cell Apoptosis Analysis,Cell Cycle Analysis
货号:H1373484
Cas号:23491-45-4
存储温度:避光,-20°C储存,避免反复冻融
运输条件:超低温运输
稳定性存储:Store at -20℃ long term (12 months). Store in the dark. Avoid repeated freezing and thawing.
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文献和实验33342二者区别不大,但是hoechst33342对细胞的毒性作用更小一些,所以一般来说hoechsts33258用于细胞固定后再染色,而hoechst33342则可以对活细胞直接进行染色! 这么说来,如果您用hoechst和PI做对活细胞进行双标,那么就最好选择hoechst33342,这是就可以直接将染料加入培养液中,之后固定观察;但是如果一定要用hoechsts33258,那么就最好是:固定-->染色-->观察”。由于当时我只订到了hoechsts33258,所以我就参考了你的帖子。那我再试试先
:PH和氯化钠浓度对于Hoechst试剂和DNA的结合至关重要。 1倍的TNE:用90ml蒸馏水(0.45μm滤膜过滤)稀释10ml 10倍的TNE。 4.3 准配2倍的染料液用于10-1000 ng/ml的DNA:用100ml的1倍的TNE稀释20ul Hoechst 33258 储存液 (1 mg/ml),室温放置,现用现配,一旦染料加入千万别再过滤! 4.4 小牛胸腺DNA标准液:准备溶解
,往往使用MsIgG和MsIgM两种。直接染色法时,用10μl与荧光结合的MsIg,代替荧光单克隆抗体。间接染色时,用10μl无荧光的MsIg代替第一抗体。其它步骤与实验组相同。 3)双染色对照:将各10μl 的分别与红荧光染料和绿荧光染料结合的MsIgg 或MsIgM,加入到同一个试管,代替荧光的特异性单克隆抗体,其它步骤相同。 4)间接法对照:用10μl的PBS代替第一抗体。荧光第二抗体的浓度和使用量均与其它实验相同,其它实验步骤也和实验组相同。 二、白细胞免疫荧光分析
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