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ND-646

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  • 2026年05月27日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      (R)-2-(1-(2-(2-Methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-methylpropanamide

    • 供应商

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号

      1434639-57-2

    • 规格

      50μL/1mL/1mg/5mg/10mg/25mg

    规格:50μL产品价格:¥329.0
    规格:1mL产品价格:¥2101.0
    规格:1mg产品价格:¥687.0
    规格:5mg产品价格:¥1512.0
    规格:10mg产品价格:¥2457.0
    规格:25mg产品价格:¥4629.0
    ND-646是一种别构抑制剂,作用于ACC1和ACC2酶,防止ACC亚单位二聚化,抑制脂肪酸合成。在NSCLC异种移植和基因工程小鼠模型中,长期使用ND-646可抑制肿瘤生长。

    ND-646 simultaneously inhibits ACC1 and ACC2, thus preventing ACC2 from compensating for the inhibition of ACC1. ND-646 inhibits the dimerization of the hACC2-BC domain under native conditions. In a cell-free system, ND-646 inhibits the enzymatic activity of hACC1 with an IC50 of 3.5 nM and hACC2 with an IC50 of 4.1 nM1.

    溶解方案(细胞实验)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (175.86 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)|* "≥" means soluble, but saturation unknown.

    溶解方案(动物实验)

    "方案 一": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% SalineSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。"

    "方案 二": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。"

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Svensson RU, et al. Inhibition of acetyl-CoA carboxylase suppresses fatty acid synthesis and tumor growth of non-small-cell lung cancer in preclinical models. Nat Med. 2016 Oct;22(10):1108-1119.
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