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- A118745
- 2026年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(R)-3-(2,3-Dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
1035555-63-5
- 规格：
50μL/1mL/2mg/5mg/10mg/50mg
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥169.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥972.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥526.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥789.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1486.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4219.0 |
TAK-733 is a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for MEK1 with IC50 of 3.2 nM, inactive to Abl1, AKT3, c-RAF, CamK1, CDK2, c-Met, etc.
溶解方案(细胞实验)
DMSO 中的溶解度 : ≥ 33 mg/mL (65.45 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)|* "≥" means soluble, but saturation unknown.
溶解方案(动物实验)
"方案 一": "请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。"
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文献和实验Dong Q, Dougan DR, et al. Discovery of TAK-733, a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for the treatment of cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Mar 1;21(5):1315-9.
Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解，改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源：Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte Differentiation We previously demonstrated that bone morphogenetic proteins (BMPs) induce cardiomyocyte differentiation through the mitogen-activated protein kinase
临床实验结果喜人！NEJM 揭示新型四价登革热疫苗有效性可达 80.2%
2019 年 11 月 6 号，世界前十药企的日本制药巨头武田药品 (Takeda) 的团队在 The New England Journal of Medicine 发表了题为《Efficacy of a Tetravalent Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents》的论文，介绍了他们所研发四价登革热疫苗 TAK- 003 的大规模随机双盲临床实验结果1。该研究是针对所有四种登革热亚型设计的疫苗，TAK- 003 在随机双盲临床
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