- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 31.25-2000 pg/mL
- 19.07 pg/mL
- 武汉
- ELK9620
- 2026年05月21日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
31.25-2000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Mouse
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
19.07 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse Ang1-7(Angiotensin1-7) ELISA Kit |
| 别名 | Angiotensin 1-7 |
| 货号 | ELK9620 |
| 反应种属 | Mouse |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 19.07 pg/mL |
| 标准品 | 2000 pg/mL |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse Ang1-7. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse Ang1-7. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse Ang1-7, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse Ang1-7 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Cardiovascular;Signal Transduction;Metabolism |
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文献和实验大鼠血管紧张素1-7（Ang 1-7)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 血管紧张素 1-7 （Ang 1-7 ) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 血管紧张素 1-7 （Ang 1-7 ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管紧张素 1-7 （ Ang1-7 ） 水平。用纯化的大鼠血管紧张素 1-7 （ Ang1-7 ） 抗体包被微孔
每孔上样总蛋白量一致，实现样本间公平对比。 三、实战 protocol：肿瘤组织 IFN-γ 检测完整流程 以 “磁控 CAR-T 模拟细胞治疗后，肿瘤组织 IFN-γ 浓度检测” 为例，操作如下： 1.实验准备：试剂（abs9225、abs9161、abs9232、Mouse IFN-γ ELISA Kit 等）、仪器（组织处理器、高速冷冻离心机、酶标仪等）、治疗组与对照组小鼠肿瘤组织。 2. 组织裂解：肿瘤组织离体后用 PBS 冲洗吸干，精准称量 10mg 放入研磨管；加入 100μl 现配
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
