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小鼠生长分化因子10(GDF10)微量上样酶联免疫吸附检测试

剂盒【Mouse GDF10(GrowthDifferentiation Factor 10) Microsample ELISA Kit】
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  • ¥1680 - 2400
  • ELK Biotechnology
  • 0.16-10 ng/mL
  • 0.1 ng/mL
  • 武汉
  • ELK9610MS
  • 2026年05月21日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      武汉研升生物科有限公司

    • 检测范围

      0.16-10 ng/mL

    • 检测方法

      Sandwich

    • 适应物种

      Mouse

    • 样本

      serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

    • 灵敏度

      0.1 ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1680.0
    规格:96T产品价格:¥2400.0
    中文名称 小鼠生长分化因子10(GDF10)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒
    英文名称 Mouse GDF10(GrowthDifferentiation Factor 10) Microsample ELISA Kit
    别名 BMP-3b; BMP3B;bone morphogenetic protein 3B;BIP;
    货号 ELK9610MS
    反应种属 Mouse
    P97737 P97737
    检测类型 Sandwich
    灵敏度 0.1 ng/mL
    标准品 10 ng/mL
    检测范围 0.16-10 ng/mL
    样本类型 serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
    反应时间 3.5h
    检测原理 The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse GDF10. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse GDF10. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse GDF10, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse GDF10 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.
    研究领域 Signal Transduction;Cell Biology;Stem Cells;Cancer

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实验小窍门

      0.  25%胰酶消化.  含10%新生牛血清的PR MI1640培养液悬浮细胞.  制成单细胞悬液.  调整细胞浓度为1.  5×104个/  Ml.  96孔板每孔中加入200 ul.  细胞的边缘孔用无菌PBS填充。   2)  37 ℃.  5%CO2培养箱中培养过夜.  无血清PR MI1640培养基饥饿细胞24小时。   3)  细胞培养液换成含1%新生牛血清的PR MI1640培养液200 ul.  并加入不同的干预因素.  每个浓度组设5个复孔

    • 细胞培养资料

      不同,可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。 超净台的使用与保养:超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜,过大、过小均不利于保持净化度;使用前最好开启超净台内紫外灯照射10-30分钟,然后让超净台预工作10-15分钟,以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态;使用完毕后,要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净,以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。 第四节 常用培养器皿及清洗消毒 细胞培养需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类

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