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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
serum, plasma, urine and other biological fluids
- 灵敏度:
0.058 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 小鼠铁调素(Hepc)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse Hepc(Hepcidin) ELISA Kit |
| 别名 | HAMP; HFE2B; PLTR; LEAP1; Hepcidin Antimicrobial Peptide; Liver-expressed antimicrobial peptide 1; Putative liver tumor regressor |
| 货号 | ELK8198 |
| 反应种属 | Mouse |
| Q9EQ21 | Q9EQ21 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.058 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, urine and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse Hepc. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse Hepc. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse Hepc, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse Hepc in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Metabolic pathway;Endocrinology;Hematology;Genetic science; |

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文献和实验人前铁调素(Pro-Hepc) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中前铁调素(Pro-Hepc) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人前铁调素( Pro-Hepc) 水平。用纯化的 人前铁调素( Pro-Hepc) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 前铁调素
每孔上样总蛋白量一致,实现样本间公平对比。 三、实战 protocol:肿瘤组织 IFN-γ 检测完整流程 以 “磁控 CAR-T 模拟细胞治疗后,肿瘤组织 IFN-γ 浓度检测” 为例,操作如下: 1.实验准备:试剂(abs9225、abs9161、abs9232、Mouse IFN-γ ELISA Kit 等)、仪器(组织处理器、高速冷冻离心机、酶标仪等)、治疗组与对照组小鼠肿瘤组织。 2. 组织裂解:肿瘤组织离体后用 PBS 冲洗吸干,精准称量 10mg 放入研磨管;加入 100μl 现配
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
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