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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
1.57-100 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
- 灵敏度:
0.57 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 小鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTm1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse GSTm1(Glutathione S Transferase Mu 1) ELISA Kit |
| 别名 | GST-M1; GST1; GSTM1-1; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b; GTH4; GTM1; H-B; MU1; GST HB subunit 4 |
| 货号 | ELK5555 |
| 反应种属 | Mouse |
| P10649 | P10649 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.57 ng/mL |
| 标准品 | 100 ng/mL |
| 检测范围 | 1.57-100 ng/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse GSTm1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse GSTm1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse GSTm1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse GSTm1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Enzyme & Kinase; |

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文献和实验酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)
酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)是将抗原抗体反应的特异性和酶的高效催化作用相结合而发展起来的一种免疫标记技术,既可用于组织、细胞内抗原的检测,又可用于体液中抗原抗体的检测。根据检测方法的不同,可将酶联法分为双抗体夹心法、间接法、竞争法、捕获法和其他ELISA,现介绍前三种。 1. 双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,将已知抗体包被于微孔条上,加入待检品(抗原)形成
。室温温育的反应,操作时的室温应严格限制在规定的范围内,标准室温温度是指20-25℃,但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时,ELISA板只要平置于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点,一个人操作时,一次不宜多于两块板同时测定。 5 洗涤 洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附
一、原理 植物激素(planthormone)免疫定量主要有放射免疫分析(RIA)和酶联吸附免疫分析(ELISA),由于前者操作上欠安全等原因,目前常采用后一种类型。在ELISA中,抗原抗体反应的检测依靠酶标记物来实现,常用的酶有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酯酶。酶可直接标记激素分子,称为酶标植物激素,也可标记于第二抗体(识别抗激素抗体Fc片段的抗体或金黄色葡萄球菌A蛋白),称为酶标二抗。这两类标记物分别用于固相
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