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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
1.57-100 µg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度:
0.58 µg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 中文名称 | 小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse IgG2b(Immunoglobulin G2b) ELISA Kit |
| 别名 | Immunoglobulin G2b |
| 货号 | ELK10029 |
| 反应种属 | Mouse |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.58 µg/mL |
| 标准品 | 100 µg/mL |
| 检测范围 | 1.57-100 µg/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse IgG2b. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse IgG2b. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse IgG2b, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse IgG2b in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Infection immunity;Immune molecule; |

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文献和实验猪 免疫球蛋白 G2b(IgG2b) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白 G2b(IgG2b) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪 免疫球蛋白 G2b(IgG2b) 水平。用纯化的 猪 G2b(IgG2b) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 人 免疫球蛋白 G2b(IgG2b) ,再与HRP
A c-Kit (2B8) FITC-IgG2b, 01904D FITC-IgG2b Isotype control, 11184C Fc RII block (clone 2.4G2), 01241D Media: Heat inactivated FBS (56°C x 30 min) PBS + 2% heat-inactivated
在现代生物医学研究及临床应用领域,酶联免疫吸附检测术(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA)的使用越来越广。在免疫学研究中,常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原(如细胞因子)或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异,其基本思路均是先将已知抗体(或抗原)固定于酶联反应板上,利用抗原-抗体特异性结合的特点,使待检测样本中相应的抗原(或抗体)联结在酶联板上,然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应,测定样本中
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