人造血干细胞分离液 内毒素<0.5EU 医用级

上新：GMP级重组人IL-9—填补国内临床级供应空白

反应。 超低内毒素：<10 EU/mg，减少发热或炎症风险。 批次间一致性：确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性：满足细胞治疗产品的监管要求，支持IND申报。 无动物源性：无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染，安全性高。 遵循监管准则 GMP级蛋白的生产和质控符合以下体系及流程： 1.符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则：生物制品生产用原材料及辅料质量控制 2.符合USP Chapter <92> Growth Factors and Cytokines Used

上新：GMP级重组人FLT3L—造血干细胞扩增的关键因子

和GMP级重组人FLT3L。我们对GMP级FLT3L进行了全面的质量控制测试，保证产品的纯度、活性、安全性和一致性的严格标准。YEASEN的GMP级重组人Human FLT3L蛋白，使用CHO细胞表达，高活性、高纯度、无动物源性污染。   产品优势 高纯度：>95%，避免宿主蛋白（HCP）或DNA残留导致的免疫反应。 超低内毒素：<10 EU/mg，减少发热或炎症风险。 批次间一致性：确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性：满足细胞治疗产品的监管要求，支持IND申报。 无动物源性：无动物

三句话读懂一篇 CNS：喝酒为何拉近社交距离；教科书级成果，RNA 糖基化修饰...

：来源 Cell Reports 本周推荐：三句话读懂一篇 CNS：为什么有人总是容易饿、吃得多；AI 发现 165 个新的癌基因...参考文献：1. Wibowo, M.C., Yang, Z., Borry, M. et al. Reconstruction of ancient microbial genomes from the human gut. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03532-0.2. Shin et al