- ￥500 - 10000
- Cell Factory
- 国内
- HY-J058
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Pancreas Cells
- 库存：
现货
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
胰腺组织
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
胰腺
- 运输方式：
冻存运输
- 年限：
1年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6cells
一、基本信息
1. 产品编号：HY-J058
2. 产品名称：大鼠原代胰岛β细胞
3. 英文名称：Rat Pancreatic Beta Cells
4. 种属来源：大鼠
5. 组织来源：胰岛组织
6. 生长特性：贴壁生长
7. 细胞形态：多角形或圆形，不规则细胞样
8. 可传代数：3-5代
9. 产品规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶
二、细胞特征
1. 细胞类型：胰岛内分泌细胞
2. 细胞概述：胰岛β细胞是胰腺内分泌部的重要组成部分，主要负责合成和分泌胰岛素，在血糖调节中发挥关键作用
3. 纯度检测：经胰岛素免疫荧光染色鉴定为阳性，纯度高于85%
4. 功能验证：葡萄糖刺激下能正常分泌胰岛素
5. 无菌检测：不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
6. 形态特征：多角形或圆形细胞，贴壁生长
三、培养条件
1. 基础培养基：DMEM高糖培养基
2. 添加剂：10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素
3. 包被条件：建议使用层粘连蛋白包被
4. 消化液类型：0.25%胰蛋白酶-EDTA
5. 培养环境：温度：37℃；气相：95%空气+5% CO₂
6. 换液周期：每2-3天换液一次
四、产品应用
1. 糖尿病研究：胰岛β细胞功能异常与糖尿病发病机制
2. 胰岛素分泌研究：葡萄糖刺激下胰岛素分泌的动态变化
3. 药物筛选：降糖药物对胰岛β细胞功能的影响评估
4. 细胞移植：胰岛β细胞移植治疗糖尿病的研究
5. 代谢疾病研究：胰岛β细胞在代谢综合征中的作用
6. 再生医学研究：胰岛β细胞再生与分化机制探讨
五、产品优势
1. 功能特异：保持胰岛β细胞的胰岛素分泌功能
2. 高纯度：经胰岛素免疫荧光鉴定纯度大于85%
3. 来源可靠：分离自健康大鼠胰腺组织
4. 技术完善：提供专业的技术支持和售后服务
5. 质量稳定：严格的质控标准确保细胞质量
六、培养方法
1. 收货处理：取出T25细胞培养瓶，75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO₂培养箱中静置4-6小时。
2. 首次换液：静置后吸出原培养基，加入5mL新鲜完全培养基，继续培养观察细胞状态。
3. 传代操作：细胞密度达80-90%时进行传代，用PBS清洗细胞一次，添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL，37℃消化2-3分钟，加入完全培养基终止消化。
七、注意事项
1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。
2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。
3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。
4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。
5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。
6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。
7. 用途限制：仅限于科研用途。
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文献和实验1. Li J, Chen L, Du L, Li M. Chem Soc Rev. 2013. 42(2):662-76.
2. Szymczak AL, Workman CJ, Wang Y, Vignali KM, Dilioglou S, et al. Nat Biotechnol. 2004. 22(5):589-94.
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
液体配制：硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡盐液定容至100ml所用的培养板、培养瓶或玻片预先经100μg/L多聚赖氨酸硼酸盐缓冲液于37℃包被4h，三蒸水洗三遍晾干备用。操作步骤如下：1、孕16d SD大鼠经戊巴比妥钠麻醉后，碘酒、75％乙醇消毒腹部皮肤，依次剪开皮肤、肌肉、皮下筋膜，无菌操作下取出胚胎放入预冷的D-Hanks平衡盐液中。2、在解剖显微镜下分离并取出胚胎
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