- ￥500 - 10000
- Cell Factory
- 国内
- HY-J019
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Blood Vessel Smooth Muscle Cells
- 库存：
现货
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
平滑肌细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
血管组织
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
长梭形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
血管
- 运输方式：
冻存运输
- 年限：
1年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6cells
一、基本信息
1. 产品编号：HY-J019
2. 产品名称：大鼠原代颈动脉平滑肌细胞
3. 英文名称：Rat Carotid Artery Smooth Muscle Cells
4. 种属来源：大鼠
5. 组织来源：颈动脉组织
6. 生长特性：贴壁生长
7. 细胞形态：成纤维细胞样
8. 传代特性：可稳定传代培养
9. 传代比例：首次传代建议1:2传代
10. 产品规格：5×10⁵cells/T25培养瓶或1mL冻存管
二、细胞特征
1. 细胞类型：颈动脉平滑肌细胞
2. 鉴定方法：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性
3. 纯度标准：细胞纯度高于90%
4. 功能特征：具有血管平滑肌细胞表型转化特性
5. 无菌检测：不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
三、培养条件
1. 专用培养基：大鼠颈动脉平滑肌细胞完全培养基
2. 培养环境：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：饱和湿度
3. 消化液类型：0.25%胰蛋白酶
4. 换液频率：每2-3天换液一次
四、产品应用
1. 血管疾病研究：颈动脉疾病发生机制探讨
2. 表型转化分析：血管平滑肌细胞表型转化研究
3. 靶向治疗开发：血管疾病新型治疗方法筛选
4. 药物作用机制：药物对血管平滑肌细胞功能影响评价
5. 细胞增殖调控：血管平滑肌细胞增殖能力研究
6. 病理模型构建：血管疾病体外模型建立
五、产品优势
1. 高纯度保证：经α-SMA免疫荧光鉴定纯度>90%
2. 功能特异性：保持颈动脉平滑肌细胞独特生理特性
3. 科研应用广：适用于多种血管疾病研究领域
4. 配套完善：提供专用培养基和全面技术支持
5. 质量可靠：严格的质量控制和全面的无菌检测
六、培养方法
1. 收货处理流程：取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO₂培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态后，进行后续操作。
2. 细胞传代步骤：吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次，添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，37℃温浴1-3分钟，待细胞回缩变圆，加入5mL完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀，按1:2比例接种传代，补充新鲜完全培养基至5mL。
七、注意事项
1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。
2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。
3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。
4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。
5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。
6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。
7. 用途限制：仅限于科研用途。
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文献和实验1. Li J, Chen L, Du L, Li M. Chem Soc Rev. 2013. 42(2):662-76.
2. Szymczak AL, Workman CJ, Wang Y, Vignali KM, Dilioglou S, et al. Nat Biotechnol. 2004. 22(5):589-94.
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
PriCells –正常大鼠原代主动脉平滑肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：肌动蛋白
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
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