导电吸头，H款，1000μL，有滤芯，泡壳装，灭菌

氧电极法测定植物组织的光合与呼吸速率

杯，供盛放待测样品溶液，插入电极进行测定。 电极：为一银-铂电极，装膜后被固定在一有机玻璃外套中，电极套下端稍有倾斜，使插入反应杯时能将气泡集中于一侧，并通过位于该侧与纵轴平行的沟槽排出。 装膜器：可保证安装在电极上的薄膜无皱褶。 自动记录仪：可用上海大华仪表厂生产的多量程自动记录仪。根据不同类型控制器改变量程。 超级恒温水浴：提供循环恒温水以控制反应杯温度。 光源：可用幻灯机聚光灯泡，于灯前放置方型玻璃缸，盛水以隔热，再于缸后放一聚光透镜聚光于反应杯上，使光强大于900μmol·m-2·

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

器材、试剂准备：三角瓶、5 mL 或 15 mL 试管、100 μl 和 1000 μl 枪头、0.22 μm 滤膜、注射器、平皿、二甲基亚砜、灭菌 蒸馏水等；2. 设置待测物剂量，配制各剂量无菌待测物溶液；3. VS、GS 培养基加水溶解并灭菌，配制底层培养基；4. HB 球加灭菌蒸馏水溶解，充分混匀，然后过滤除菌；5. 实验当天配制顶层培养基，2 ml 分装，然后 45℃ 水浴保温；6. 用无菌蒸馏水溶解 S9 复合物并配制 S9 反应混合液；7. 开展 Ames 实验，将 2 mL 顶层培养

从原代构建到多组学验证，肾小管类器官慢病毒工程化标准操作Protocol！

后的单细胞悬液。 注：扩增速率因组织/肿瘤类型而异。通常肾小管类器官每7天可按1:2-1:3比例传代，推荐接种密度为1000-2500个细胞/μLBME。待传代类器官示例见图A。   1.用1000μL带滤芯吸头，利用孔内培养基反复吹打散液滴与类器官；用吸头刮擦孔底，收集所有贴壁细胞，全部内容物转移至15mL离心管。 2.加入10mL预冷AdvDF+++培养基，4℃、250×g离心5分钟，弃上清。 3.向沉淀中加入添加Rho激酶抑制剂（10μM）的TrypLE消化液；每100μL含类器官的BME对应