锥形摇瓶，500 ml，密封盖，PETG，灭菌

如何正确的选择摇床振幅?

于所有培养。 正因为如此，大多摇床的振幅都是25毫米。在一些应用中，如果对氧传递/细胞生长有特殊的限制，可能会选择一些特殊的振幅。 细菌，酵母和真菌培养： 摇瓶中的氧气传递效率比生物反应器低得多。多数情况下氧传递可能是摇瓶培养的限制因素。 振幅与锥形培养瓶的大小相关：大瓶使用大振幅。 建议：25mm振幅应用于从25毫升到2升的锥形培养瓶 50mm振幅应用于2升至5升的锥形培养瓶 细胞培养： * 然而，哺乳动物细胞培养对氧气的需求相对较低，较低的功率输入即可。 * 对于250mL摇瓶，在较为宽广的振幅

电转感受态细胞的制备

试剂准备： LB培养基: 500mL 双蒸水：600mL 高压灭菌 预冷 10%甘油：1000mL 预冷 250ml离心杯：高压灭菌 预冷 50mL离心管数个，250mL摇瓶4个，1.5mL EP管 高压灭菌 制备步骤： 1、接种原代菌（DH5α或DH10B），次日挑取单菌落，放入1mL LB培养基中，37℃，300rpm，6 hr

大肠杆菌电转化感受态细胞制备流程及转化方法

相关专题   第一天： 1. 将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基 上，在37°C下过夜培养 2. 高温灭菌大的离心瓶(250-500ml)以备第二天摇瓶用 3. 准备几瓶灭菌水(总量约1.5升)，保存于冷冻室中以备第二天重悬浮细胞 用 第二天： 4. 转移0.2-1ml过夜培养 物至装有500ml LB(或其他营养丰富