细胞小室，6孔孔板+6小室，0.4um孔径，PC膜，不透明，

细胞问题解答集锦

形成试验，我看了一些资料，根据放疗剂量不同，每个培养皿接种的细胞数不一样，我觉得用培养皿污染的可能性很大，所以想用6孔板，如果放疗剂量为2Gy 4Gy 6Gy 8Gy 10Gy，那么每孔应该接种多少细胞啊，我看了一篇文章，作者是先将细胞接种到100mm培养皿，24小时后加药，再作用24小时，然后拿去放疗，之后将细胞消化，台盼兰染色，计数活细胞，然后再接种到60mm培养皿，我觉得每消化一次就是对细胞的损伤，可不可以接种前就计数活细胞，放疗后直接放在孵箱培养，这样的误差明显吗？另外，我想问问在此计数活细胞的目的是什么

细胞培养资料

等。特别是对支原体、病毒的检测，支原体是一种很小的微生物，可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉，细胞也能生长繁殖，但会影响实验结果。检测支原体的方法很多，如培养法、PCR法、荧光染色法、电镜观察法等。 促生长效果：这是血清重要的特性之一，应当以培养的细胞来检测。有两种方法：克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 (1)克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象，按有限稀释法做克隆化培养，将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基，细胞也稀释成不同浓度，接种到96孔板