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- 厦门鲎试剂
- G010030
- 2026年06月15日
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充足
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0.1mL/支，10支/盒
产品名称：灵敏度0.03EU/mL 鲎试剂
产品货号（型号）：G010030
产品规格：未提供规格信息
核心优势：
- 高灵敏度检测：检测限低至0.03 EU/mL，适用于高纯度样品（如重组蛋白、单抗、疫苗、基因治疗载体等）的内毒素精准质控；
- 源自厦门鲎试剂——国内权威内毒素检测试剂生产商，符合《中国药典》2020年版通则1143及USP <85>要求；
- 经严格批检与稳定性验证，批间差异小，重复性佳；
- 配套完善：兼容凝胶法、光度测定法（浊度法/显色法），可适配主流内毒素检测平台；
- 国产优质替代方案，性价比高，供货稳定，支持GMP环境下的QC/QA合规应用。
同系列产品：
• G010010（灵敏度0.1 EU/mL）
• G010020（灵敏度0.015 EU/mL）
• G010040（灵敏度0.005 EU/mL）
• G010050（动态范围型，0.005–50 EU/mL，显色法）
• G020030（含LAL反应缓冲液的即用型套装，0.03 EU/mL）
FAQ：
- Q：该试剂是否需配合特定缓冲液使用？
A：推荐使用厦门鲎试剂配套LAL反应缓冲液（货号G030010），以确保最佳反应pH与离子强度；若自配缓冲液，请严格参照药典要求校准。 - Q：能否用于细胞培养上清或AAV样品的内毒素检测？
A：可以，但需注意样品基质干扰——建议进行抑制/增强试验（MVD验证），必要时采用稀释法或添加内毒素回收对照。 - Q：试剂复溶后稳定性如何？
A：冻干粉复溶后于2–8℃可稳定保存48小时；长期储存请分装冻存于-20℃以下（避免反复冻融）。 - Q：是否提供COC证书及检测报告？
A：每批均附出厂检验报告（含灵敏度、特异性、阴性对照、阳性对照结果），COC可按需申请。 - Q：该货号对应的是凝胶法还是光度法试剂？
A：G010030为通用型冻干LAL试剂，适用于凝胶法（终点法）；如需浊度法或显色法，请选用对应衍生型号（如G010031为显色法专用）。
注：实际应用前请务必参照最近版《中国药典》及产品说明书操作；灵敏度标定基于标准内毒素（EC-6），检测条件（温度、孵育时间、仪器参数）需严格标准化。试剂成分、储存条件及使用方法请以实物标签为准。
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文献和实验【摘要】为建立抗-HCV的时间分辨免疫荧光分析法(IFMA)，以HCV抗原包被微孔板，样品中的抗-HCV、Eu3+标记羊抗人IgG形成夹心，以β-二酮体为增强液，数据采用Log-Logit函数和四参数Logistc函数数据处理程序处理。结果表明，方法的批内和批间CV分别为3.64%和4.39%，平均回收率105.58%，可测范围为1.01—17.34NCU/mL，灵敏度为0.03NCU/mL。本法与HBsAg有0.23%的交叉，与HBeAg有0.04%的交叉。278例正常对照组血清抗-HCV
，方可用于细菌内毒素检查，并以λc为该批鲎试剂的灵敏度。每批新的鲎试剂在用于试验前都要进行灵敏度的复核。 2.1.3 供试品干扰试验 按2.1.2项试验，用供试品的最大有效稀释液将细菌内毒素国家标准品制成2.0λ、0.5λ、0.25λ浓度稀释液。供试品的最大有效稀释倍数（D）按下式计算： D=L/λ L为供试品的细菌内毒素限值（EU/ml）。 如果有供试品和无供试品测得的鲎试剂灵敏度（λc）在0.5～2.0λ（包括
光释放光被物镜采集，并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上，由PMT接收，处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡，不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点，可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声，提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片，对芯片各点进行扫描，以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束，这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3，较为简单的并且采集光效率高的办法，是移动物镜或生物芯片，即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类
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